5-methyl-hexa-3,5-dien-2-one | 49859-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-hexa-3,5-dien-2-one
• 英文别名: 3,5-Hexadien-2-one, 5-methyl-；5-methylhexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 49859-69-0
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: XUUGSSQXYWMELT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-hexa-3,5-dien-2-one 、 2,4-二硝基苯肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Methyl-hexadien-(1,3)-on-(5)-2,4-dinitrophenyl-hydrazon
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Acyl-1,3-butadiene Derivatives from Acylmethyl-π-allylcobalt Tricarbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00904a018
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-(E)-己烯-2-酮 在 1,10-菲罗啉 、 5-甲基-3-己烯-2-酮 、 硫酸 、 氧气 、 copper(II) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-methyl-hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Volger,H.C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 1203 - 1229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Formal [4 + 2] Cycloadditions of Enaminones with Diazocarbonyls through Rh^III-Catalyzed C–H Bond Functionalization
  作者：Shuguang Zhou、Bi-Wei Yan、Shuai-Xin Fan、Jie-Sheng Tian、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01540

  日期：2018.7.6

  A regioselective formal [4 + 2] cycloaddition for the assembly of highly functionalized benzene rings was successfully developed. In this reaction, olefinic C–H bond functionalization/cyclization cascade reaction followed by rearomatization led to the desired molecules in one step under mild reaction conditions. This protocol also displays a broad substrate scope and good tolerance to a wide range

  成功开发了用于高官能化苯环组装的区域选择性形式[4 + 2]环加成反应。在该反应中，烯烃C–H键官能化/环化级联反应，然后重新进行麦芽糖化，可在温和的反应条件下一步生成所需的分子。该协议还显示了广泛的底物范围和对多种官能团的良好耐受性。另外，还证明了用于高度共轭多苯的合成和天然产物多样化的潜在效用。
• Breuilles, Pascal; Uguen, Daniel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 4, p. 705 - 720
  作者：Breuilles, Pascal、Uguen, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• US4235760A
  申请人：——

  公开号：US4235760A

  公开（公告）日：1980-11-25
• <b>Preparation of 1-Acyl-1,3-butadiene Derivatives from Acylmethyl-π-allylcobalt Tricarbonyls</b>
  作者：Richard F. Heck

  DOI：10.1021/ja00904a018

  日期：1963.11
• Volger,H.C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 1203 - 1229
  作者：Volger,H.C. et al.

  DOI：——

  日期：——