(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyclopropyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 1228215-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyclopropyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-4-cyclopropyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,5-dihydropyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 1228215-20-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: ZCYNHSQRSCYXNO-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyclopropyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 N-甲基咪唑 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 tert-butyl (3aR,6S,6aS)-6-((5-chloro-2,4-difluorophenyl)carbamoyl)-3a-cyclopropyl-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种Polθ抑制剂

  摘要：

  本发明提供了一种Polθ抑制剂。具体提供了一种式I所示杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，m、n分别为0‑4的整数；环K为5‑6元杂芳环。所述杂环化合物对Polθ聚合酶有良好的抑制作用，可以预防或治疗由Polθ介导的疾病或病症。#imgabs0#

  公开号：

  CN116730979A
• 作为产物：
  描述：

  BOC-4-氧代-L-脯氨酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyclopropyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种Polθ抑制剂

  摘要：

  本发明提供了一种Polθ抑制剂。具体提供了一种式I所示杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，m、n分别为0‑4的整数；环K为5‑6元杂芳环。所述杂环化合物对Polθ聚合酶有良好的抑制作用，可以预防或治疗由Polθ介导的疾病或病症。#imgabs0#

  公开号：

  CN116730979A

文献信息

• Anti-Viral Compounds, Compositions, And Methods Of Use
  申请人：Schmitz Frank Ulrich

  公开号：US20110224211A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及一类化合物、立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，以及它们的制备、用途和组合物，用于治疗至少部分由Flaviviridae病毒家族介导的感染。
• INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN
  申请人：Li Leping

  公开号：US20130310427A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Antiviral compounds may be used to inhibit or reduce the activity of Hepatitis C virus (HCV), particularly HCV's NS5A protein. In these contexts, inhibition and reduction of activity of the NS5A protein refers to a lower level of the measured activity relative to a control experiment in which the cells or the subjects are not treated with the test compound. The inhibition or reduction in the measured activity is at least a 10% reduction or inhibition. The compounds and their isomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in treating and preventing HCV infection alone or when used in combination with other compounds targeting viral or cellular elements or functions involved in the HCV lifecycle.

  抗病毒化合物可以用于抑制或减少丙型肝炎病毒（HCV）的活性，特别是HCV的NS5A蛋白。在这些情况下，抑制和减少NS5A蛋白的活性是指相对于未用测试化合物处理的细胞或受试者的对照实验中测量的活性水平较低。测量活性的抑制或减少至少为10％的抑制或减少。这些化合物及其同分异构体和药学上可接受的盐在单独治疗和预防HCV感染时非常有用，或者与其他针对参与HCV生命周期的病毒或细胞元素或功能的化合物联合使用。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010062821A8

  公开（公告）日：2010-09-30
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011156543A3

  公开（公告）日：2012-03-22
• US8729077B2
  申请人：——

  公开号：US8729077B2

  公开（公告）日：2014-05-20