4-(4-bromophenyl)-2-methyl-1-phenylbutan-1-one | 1393542-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2-methyl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1393542-58-9
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO
• 分子量: 317.225
• InChiKey: BGQCFPQVSKHTNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯-1-醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-2-methyl-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  KOt Bu介导的芳香烯丙醇的多米诺异构化和官能化

  摘要：

  介绍了烯丙醇的过渡金属以及无配体碱介导的多米诺异构化和烷基化。该协议的特点是在简单碱的存在下通过异构化将简单的烯丙醇转化为相应的酮。重要的是，这些原位生成的酮随后与作为亲电子试剂的苯乙烯进行烷基化，以多米诺单锅方式，作为原子和步骤经济的化学过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700440

文献信息

• Cu(I)-catalyzed α-alkylation of ketones with styrene derivatives
  作者：Shohei Majima、Yohei Shimizu、Motomu Kanai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.019

  日期：2012.8

  alpha-Alkylation of ketones with styrene derivatives was developed using a mesitylcopper-dppp complex as a soft Bronsted base catalyst. No waste derived from the alkylating reagent was produced in this catalytic alkylation reaction. The bisphosphine ligand structure, as well as the reaction solvent, had profound effects on catalyst activity. The reaction proceeded under mild conditions from a range of ketones and styrene derivatives. The present catalysis is especially useful for the selective mono-alkylation of ketones. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.