(R)-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-5-hepten-2-one | 92207-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-5-hepten-2-one
• CAS: 92207-86-8
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: FINKNFQPKDEGOK-SECBINFHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-5-hepten-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (S)-2-(2-butenyl)-2-methylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  手性β-羟基酯的立体选择性α-烷基化及其一些应用

  摘要：

  讨论了手性β-羟基酯的α-烷基化的立体选择性。通过化学方法证明了烷基化产物的构型（方案2）。进行了一锅羟醛烷基化反应，立体选择性地生成了外消旋（s *，s *）-α-烷基-β-羟基酯（方案3,4）。贝克的2-烷基-3-酮酯的酵母还原反应产生了有价值的手性（2 RS，3 S）中间体，该中间体通过相应的二价阴离子转化为具有手性季C原子的化合物（方案6）。上述发现的合成应用显示在各种手性化合物的合成中（方案8和9）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82413-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((t-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-methyl-5-hepten-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-5-hepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性β-羟基酯的立体选择性α-烷基化及其一些应用

  摘要：

  讨论了手性β-羟基酯的α-烷基化的立体选择性。通过化学方法证明了烷基化产物的构型（方案2）。进行了一锅羟醛烷基化反应，立体选择性地生成了外消旋（s *，s *）-α-烷基-β-羟基酯（方案3,4）。贝克的2-烷基-3-酮酯的酵母还原反应产生了有价值的手性（2 RS，3 S）中间体，该中间体通过相应的二价阴离子转化为具有手性季C原子的化合物（方案6）。上述发现的合成应用显示在各种手性化合物的合成中（方案8和9）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82413-3