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[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[3-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]propanoylamino]propanoylamino]-2-methyloxan-3-yl] acetate | 1453118-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[3-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]propanoylamino]propanoylamino]-2-methyloxan-3-yl] acetate
英文别名
——
[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[3-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]propanoylamino]propanoylamino]-2-methyloxan-3-yl] acetate化学式
CAS
1453118-13-2
化学式
C22H35N5O11
mdl
——
分子量
545.547
InChiKey
DJKOFNQWKBJMKO-AHOFCHFJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[3-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]propanoylamino]propanoylamino]-2-methyloxan-3-yl] acetatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以100%的产率得到N-{3-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]propanecarboxyl}-α-L-fucopyranosylamine
    参考文献:
    名称:
    Linker-Armed Fucose-Based Glycomimetics 的合成和表征
    摘要:
    拟糖分子可用于拮抗碳水化合物结合蛋白(凝集素)的作用,这些蛋白质参与与人类和植物疾病高度相关的生物过程。在本文中,我们描述了使用先前描述的含有 α-岩藻糖基酰胺锚的糖模拟物的适当接头进行衍生化,该锚定可作为树突细胞凝集素 DC-SIGN 的拮抗剂。功能化的关键步骤是中间体 β-氨基-环己烯-羧酸衍生物的立体选择性环氧化,然后用 2-氯乙醇进行区域选择性打开。如表面等离子体共振和 NMR 研究所示,接头的引入不会改变分子的 DC-SIGN 结合特性。而基于岩藻糖的锚允许模拟物与岩藻糖结合凝集素有效相互作用,该接头还可用于合成多糖树枝状聚合物,以及通过阵列技术研究配体与市售凝集素的相互作用。特别是,获得了四价岩藻糖基化树枝状聚合物,其对 DC-SIGN 显示出低微摩尔范围的活性。此外,以阵列形式筛选具有常见岩藻糖特异性的凝集素的配体使青枯病菌 (RSL) 中的凝集素被鉴定为潜在的靶蛋白,并表明
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300236
  • 作为产物:
    描述:
    叠氮-乙二醇-丙酸叔丁酯 在 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxide hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 [(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[3-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]propanoylamino]propanoylamino]-2-methyloxan-3-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Linker-Armed Fucose-Based Glycomimetics 的合成和表征
    摘要:
    拟糖分子可用于拮抗碳水化合物结合蛋白(凝集素)的作用,这些蛋白质参与与人类和植物疾病高度相关的生物过程。在本文中,我们描述了使用先前描述的含有 α-岩藻糖基酰胺锚的糖模拟物的适当接头进行衍生化,该锚定可作为树突细胞凝集素 DC-SIGN 的拮抗剂。功能化的关键步骤是中间体 β-氨基-环己烯-羧酸衍生物的立体选择性环氧化,然后用 2-氯乙醇进行区域选择性打开。如表面等离子体共振和 NMR 研究所示,接头的引入不会改变分子的 DC-SIGN 结合特性。而基于岩藻糖的锚允许模拟物与岩藻糖结合凝集素有效相互作用,该接头还可用于合成多糖树枝状聚合物,以及通过阵列技术研究配体与市售凝集素的相互作用。特别是,获得了四价岩藻糖基化树枝状聚合物,其对 DC-SIGN 显示出低微摩尔范围的活性。此外,以阵列形式筛选具有常见岩藻糖特异性的凝集素的配体使青枯病菌 (RSL) 中的凝集素被鉴定为潜在的靶蛋白,并表明
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300236
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