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methyl 3-S-(5',5'-dimethyl-2'-thiono-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-3-thio-α-D-altropyranoside | 78138-19-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-S-(5',5'-dimethyl-2'-thiono-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-3-thio-α-D-altropyranoside
英文别名
methyl 3-(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinanylthio)-α-D-altropyranoside
methyl 3-S-(5',5'-dimethyl-2'-thiono-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-3-thio-α-D-altropyranoside化学式
CAS
78138-19-9
化学式
C12H23O7PS2
mdl
——
分子量
374.416
InChiKey
HIBPDASSLSQQPT-NZFPMDFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.47
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    97.61
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-S-(5',5'-dimethyl-2'-thiono-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-3-thio-α-D-altropyranoside吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以91%的产率得到methyl 4-O-(5',5'-dimethyl-2'-thiono-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-3-thiolo-α-D-altropyranoside
    参考文献:
    名称:
    Michalska, Maria; Brzezińska, Ewa; Lipka, Pawel, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 7945 - 7951
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-dimethyl-2-thiolo-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinanemethyl 2,3-anhydro-α-D-mannopyranoside 为溶剂, 反应 33.0h, 以94.3%的产率得到methyl 3-S-(5',5'-dimethyl-2'-thiono-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-3-thio-α-D-altropyranoside
    参考文献:
    名称:
    甲基2,3-脱水己吡喃糖苷的环氧开环反应和2,3-环硫化物的新合成
    摘要:
    摘要用2-巯基-5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧杂磷杂环丁烷处理甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-D-甘露吡喃糖苷(1) )以高收率得到甲基4,6-O-亚苄基-3-(5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧杂磷酰亚氨基硫基)-α-D-吡喃吡喃糖苷(4)。3对甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃吡喃糖苷的作用(2)得到甲基2-(5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧杂-磷酰亚氨基硫基)-α-D-吡喃糖苷(9)和甲基4,6-O-亚苄基-3-(5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧杂磷酰亚氨基硫基)-α-D-吡喃葡萄糖苷( 8)。9的形成是由于反式双轴加合物7的选择性脱苄基作用,其存在已通过31 Pn.mr光谱证明。化合物8在这些反应条件下是稳定的。进行4的脱苄基作用,得到甲基3-(5,5-二甲基-2-硫代-1,3,当1与3的反应时间延长时,产生2-二氧
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85606-2
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