(R)-tert-butyl 1-phenyl-3-m-tolylallylcarbamate | 1201191-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R)-tert-butyl 1-phenyl-3-m-tolylallylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,1R)-3-(3-methylphenyl)-1-phenylprop-2-enyl]carbamate
• CAS: 1201191-60-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: PKGSDDHKOSTXHA-JKIKYLSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzothiazole-2-sulfonyl)-1-m-tolyl-ethanone 、 tert-butyl benzylidenecarbamate 在 S-2-[[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 丙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-tert-butyl 1-phenyl-3-m-tolylallylcarbamate 、 (R)-tert-butyl 1-phenyl-3-m-tolylallylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric organocatalytic approach towards allylic amines and β-keto amino compounds

  摘要：

  介绍了β-酮苯噻唑磺酮与N-Boc保护的亚胺之间的对映选择性有机催化加成反应，所得中间体可容易转化为光学活性的烯丙胺或β-酮氨基化合物。

  DOI：

  10.1039/b915439f

文献信息

• An asymmetric organocatalytic approach towards allylic amines and β-keto amino compounds
  作者：Christian Borch Jacobsen、Lennart Lykke、David Monge、Martin Nielsen、Lars Krogager Ransborg、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/b915439f

  日期：——

  The enantioselective organocatalysed addition of β-keto benzothiazolesulfones to N-Boc-protected imines, leading to intermediates easily transformed into optically active allylic amines or β-keto amino compounds, is presented.

  介绍了β-酮苯噻唑磺酮与N-Boc保护的亚胺之间的对映选择性有机催化加成反应，所得中间体可容易转化为光学活性的烯丙胺或β-酮氨基化合物。