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tert-butyl benzylidenecarbamate | 177896-09-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl benzylidenecarbamate
英文别名
tert-butyl (E)-benzylidenecarbamate;benzaldehyde N-(tert-butoxycarbonyl)imine;tert-Butyl (phenylmethylene)carbamate;tert-butyl (NE)-N-benzylidenecarbamate
tert-butyl benzylidenecarbamate化学式
CAS
177896-09-2
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
XFRQMBFCAKTYIV-UKTHLTGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl benzylidenecarbamate 在 palladium on activated charcoal 、 (S)-N-3,5-(CF3Ph)2-thiourea-6'-MeO-chinchona alkaloid 氢气 作用下, 以 甲醇丙酮甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (R)-Boc-beta-苯丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    双功能金鸡纳生物碱催化丙二酸酯与简单亚胺的曼尼希反应:β-氨基酸的对映选择性合成
    摘要:
    我们描述了通过与带有硫脲官能团的金鸡纳生物碱的协同氢键催化作用,与丙二酸酯和 N-Boc 芳基和烷基亚胺进行的第一个有效、直接的不对称曼尼希反应。我们还将该反应的范围扩展到 β-酮酯。这种新反应的合成价值通过在温和、耐空气和耐湿条件下建立针对生物学上重要的β-氨基酸的聚合对映选择性路线得到了证明。
    DOI:
    10.1021/ja060716f
  • 作为产物:
    描述:
    N-(tert-butoxycarbonyl)-α-(phenylsulfonyl)benzylamine 在 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以100%的产率得到tert-butyl benzylidenecarbamate
    参考文献:
    名称:
    尿素衍生物催化的不对称催化曼尼希反应:β-芳基-β-氨基酸的对映选择性合成
    摘要:
    甲硅烷基乙烯酮缩醛和 N-Boc 醛亚胺之间的高度对映选择性加成反应由硫脲基催化剂 1c 催化。这种方法在亚胺底物方面观察到了非凡的范围,芳基和杂芳族衍生物通常以高达 98% 的对映选择性提供几乎定量的 β-氨基酯产物产率。
    DOI:
    10.1021/ja028353g
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文献信息

  • [EN] TARGETED NITROXIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING FERROPTOSIS-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE NITROXYDE CIBLÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FERROPTOSE
    申请人:UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION
    公开号:WO2021021699A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    Provided herein are compounds useful in the prevention or treatment of ferroptosis in a patient, and methods of preventing or treating ferroptosis, or a treating a condition or disease associated with ferroptosis, such as a patient having a neurodegenerative disease, traumatic brain injury, acute kidney disease, liver injury, ischemia/reperfusion injury, ischemic stroke, intracerebral hemorrhage, liver fibrosis, diabetes, acute myeloid leukemia, age-related macular degeneration, psoriasis, a hemolytic disorder, or an inflammatory disease.
    本文提供了一些在预防或治疗患者中的铁死亡中有用的化合物,以及预防或治疗铁死亡的方法,或者治疗与铁死亡相关的疾病或病症,如患有神经退行性疾病、创伤性脑损伤、急性肾病、肝损伤、缺血/再灌注损伤、缺血性中风、颅内出血、肝纤维化、糖尿病、急性髓样白血病、年龄相关性黄斑变性、银屑病、溶血性疾病或炎症性疾病的患者。
  • Catalytic nucleophilic activation of acetonitrile via a cooperative catalysis of cationic Ru complex, DBU, and NaPF6
    作者:Naoya Kumagai、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1016/j.tet.2007.04.051
    日期:2007.8
    mild amine basic conditions is described. A cooperative catalysis of CpRu complex, DBU, and NaPF6 enables chemoselective and catalytic generation of nucleophiles from barely acidic acetonitrile, which is integrated into the addition to aldehydes, imines, and activated ketones. Mechanistic investigations revealed that the three catalyst components work together to achieve high catalytic efficiency.
    描述了在温和的胺碱性条件下直接添加乙腈的有效催化系统的开发。CpRu络合物,DBU和NaPF 6的协同催化能够从勉强酸性的乙腈进行化学选择和催化生成亲核试剂,并将其整合到醛,亚胺和活化的酮中。机理研究表明,三种催化剂组分共同作用以实现高催化效率。
  • A Three-Component Reaction for the One-Pot Preparation of β-Amino-α,α-Difluoroketones from Trimethyl(trifluoromethyl)silane (CF3TMS), Acylsilanes and Imines
    作者:Aurélien Honraedt、Lucía Méndez、Jean-Marc Campagne、Eric Leclerc
    DOI:10.1055/s-0036-1588447
    日期:2017.9
    the acylsilane compared to the imine allows the direct mixing of all the reagents in a three-component, one-pot process. A methodology allowing the direct preparation of β-amino-α,α-difluoroketones from the Ruppert–Prakash reagent (CF3TMS), acyltrimethylsilanes and N-Boc or N-(diphenylphosphinyl)imines is reported. The process, initiated by a catalytic amount of tetra-n-butylammonium difluorotriphenylsilicate
    摘要 甲方法论允许β氨基-α,α-difluoroketones从鲁珀特-普拉卡什试剂(CF直接制备3 TMS),acyltrimethylsilanes和Ñ -Boc或ñ - (二苯基膦基)亚胺进行报告。该方法由催化量的二氟三苯基硅酸四正丁基铵(TBAT)引发,涉及在酰基硅烷中添加CF 3 TMS,然后进行布鲁克重排并消除氟离子。后者促进将所得的二氟烯氧基硅烷添加到亚胺中。与亚胺相比,酰基硅烷具有更高的亲电子性,可以在三组分一锅法中直接混合所有试剂。 甲方法论允许β氨基-α,α-difluoroketones从鲁珀特-普拉卡什试剂(CF直接制备3 TMS),acyltrimethylsilanes和Ñ -Boc或ñ - (二苯基膦基)亚胺进行报告。该方法由催化量的二氟三苯基硅酸四正丁基铵(TBAT)引发,涉及在酰基硅烷中添加CF 3 TMS,然后进行布鲁克重排并消除氟离子。后者促进将所得
  • Organocatalytic and Highly Stereoselective Direct Vinylogous Mannich Reaction
    作者:Tian-Yu Liu、Hai-Lei Cui、Jun Long、Bang-Jing Li、Yong Wu、Li-Sheng Ding、Ying-Chun Chen
    DOI:10.1021/ja068703p
    日期:2007.2.1
    The first direct asymmetric vinylogous Mannich (AVM) reaction of alpha,alpha-dicyanoolefins and N-Boc aldimines was described promoted by a simple chiral bifunctional thiourea-tertairy amine organocatalyst. The reaction was highly efficient (S/C up to 1000) and regio-, stereoselective (generally >99% de, 96 to >99.5% ee) at room temperature for a broad array of substrates. Enantiomerically pure delta-amino
    α,α-二氰基烯烃和 N-Boc 醛亚胺的第一个直接不对称乙烯基曼尼希 (AVM) 反应是由简单的手性双官能硫脲-叔胺有机催化剂促进的。对于多种底物,该反应在室温下是高效的(S/C 高达 1000)和区域立体选择性(通常 >99% de,96 至 >99.5% ee)。可以从加合物顺利制备对映体纯的δ-氨基酸。
  • Direct Catalytic Asymmetric Mannich-type Reaction of Hydroxyketone Using a Et<sub>2</sub>Zn/Linked-BINOL Complex:  Synthesis of Either <i>a</i><i>nti</i>- or <i>s</i><i>yn</i>-β-Amino Alcohols
    作者:Shigeki Matsunaga、Takamasa Yoshida、Hiroyuki Morimoto、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ja0482435
    日期:2004.7.1
    Full details of a direct catalytic asymmetric Mannich-type reaction of a hydroxyketone using a Et2Zn/(S,S)-linked-BINOL complex are described. By choosing the proper protective groups on imine nitrogen, either anti- or syn-beta-amino alcohol was obtained in good diastereomeric ratio, yield, and excellent enantiomeric excess using the same zinc catalysis. N-Diphenylphosphinoyl (Dpp) imine 3 gave anti-beta-amino
    描述了使用 Et2Zn/(S,S) 连接的 BINOL 复合物对羟基酮进行直接催化不对称曼尼希型反应的全部细节。通过在亚胺氮上选择适当的保护基团,使用相同的锌催化,可以以良好的非对映体比例、产率和优异的对映体过量获得反-或顺-β-氨基醇。N-二苯基膦酰基 (Dpp) 亚胺 3 以 anti/syn = 高达 >98/2、高达 >99% 的收率和高达 >99.5% 的 ee 得到抗 β-氨基醇,而 Boc-亚胺 4 得到了合成- anti/syn 中的 β-氨基醇 = 高达 5/95,高达 >99% 的产率和高达 >99.5% 的 ee。高催化剂周转数 (TON) 也值得注意。对于反选择性反应,催化剂负载成功地减少到 0.02 mol %(TON = 高达 4920),对于顺选择性反应,催化剂负载减少到 0.05 mol %(TON = 高达 1760)。Et2Zn/(S,S)-linked-BINOL
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