N-(benzyloxy)-3-{2-[bis(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]ethoxy}-5-{2-[(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]ethoxy}benzamide | 1228435-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-(benzyloxy)-3-{2-[bis(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]ethoxy}-5-{2-[(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]ethoxy}benzamide
• CAS: 1228435-32-2
• 化学式: C₅₄H₉₂N₆O₁₉
• 分子量: 1129.35
• InChiKey: SSRNYFOQJRKSRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  54.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  243.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-溴十一酸 、 N-(benzyloxy)-3-{2-[bis(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]ethoxy}-5-{2-[(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]ethoxy}benzamide 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到11-({2-[3-(benzyloxycarbamoyl)-5-{2-[bis(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]ethoxy}phenoxy]ethyl}(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino)undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型配体双功能异羟肟酸的合成以稳定氧化铁纳米粒子。

  摘要：

  报道了合成包含羧酸或氨基官能团的双官能异羟肟酸的一般方法。描述了从简单烷基到复杂树状大分子结构的各种产物。此类分子最近已用于配体交换反应中，以对最初由油酸保护的氧化铁纳米粒子进行亲水性稳定作用。 保护基-异羟肟酸-氢化-醚-烷基化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218654
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N,N-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]acetamide 、 3,5-bis(2-aminoethoxy)-N-(benzyloxy)benzamide dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以27%的产率得到N-(benzyloxy)-3-{2-[bis(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]ethoxy}-5-{2-[(2-{bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]ethoxy}benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型配体双功能异羟肟酸的合成以稳定氧化铁纳米粒子。

  摘要：

  报道了合成包含羧酸或氨基官能团的双官能异羟肟酸的一般方法。描述了从简单烷基到复杂树状大分子结构的各种产物。此类分子最近已用于配体交换反应中，以对最初由油酸保护的氧化铁纳米粒子进行亲水性稳定作用。 保护基-异羟肟酸-氢化-醚-烷基化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218654