(E)-4-methyl-1-(thiophen-3-yl)pent-2-en-1-one | 1337989-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-methyl-1-(thiophen-3-yl)pent-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-4-methyl-1-thiophen-3-ylpent-2-en-1-one
• CAS: 1337989-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: KSVUDIIVOINDGB-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-4-methyl-1-(thiophen-3-yl)pent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Biological evaluation of isoegomaketone isolated from Perilla frutescens and its synthetic derivatives as anti-inflammatory agents

  摘要：

  经制备的异依兰酮3a及其衍生物3b-3f在RAW 264.7细胞中进行了抗炎活性评估。其中，化合物3d对一氧化氮、单核细胞趋化蛋白-1和白细胞介素-6的生成显示出最强的抑制活性。基于这些结果，通过荧光素酶报告基因分析研究了化合物3a-3f调节NF-κB和AP-1介导的基因转录的能力。预处理3a-3f后，NF-κB和AP-1的转录活性降低。有趣的是，在10μM浓度下，化合物3d显著抑制了脂多糖诱导的NF-κB和活化蛋白-1的DNA结合活性。提出了一些初步的构效关系，可能为未来的研究提供方向。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0806-8