(S,E)-N-(2-benzylidene-4-phenyl-1-p-tolylbut-3-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1201851-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (S,E)-N-(2-benzylidene-4-phenyl-1-p-tolylbut-3-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1201851-52-6
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₂S
• 分子量: 477.627
• InChiKey: QGHWLSUZLZMEPU-XKCKZCHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 (E)-N-4-methylbenzylidene-4-toluenesulfonamide 在 Dimethylzinc 、 (S)-(-)-3-3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-二-2-萘酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (R,E)-N-(2-benzylidene-4-phenyl-1-p-tolylbut-3-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 (S,E)-N-(2-benzylidene-4-phenyl-1-p-tolylbut-3-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烷基锌介导的炔烃与N-甲苯磺醛亚胺的对映体：（E）-（2-En-3--3-炔基）胺的对映选择性合成

  摘要：

  已开发出一种烷基锌介导的简单有效的方法来催化N-甲苯磺酰基-（E）-（2-en-3-炔基）-胺的对映选择性合成。该方法适用于各种N-甲苯磺酰基亚胺和炔烃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900219