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methyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-[(E)-2'-(phenylsulfonyl)vinyl]-α-D-galactopyranoside | 1353644-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-[(E)-2'-(phenylsulfonyl)vinyl]-α-D-galactopyranoside
英文别名
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methyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-[(E)-2'-(phenylsulfonyl)vinyl]-α-D-galactopyranoside化学式
CAS
1353644-90-2
化学式
C29H32O8S
mdl
——
分子量
540.634
InChiKey
RECASKRNKQTMOE-GIABAQSTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-(2-phenylsulfonyl)ethylidene-β-D-galactopyranoside正丁基锂溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以43%的产率得到methyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-[(E)-2'-(phenylsulfonyl)vinyl]-α-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Carbohydrate-derived PSE acetals: controlled base-induced ring cleavage
    摘要:
    Retro-Michael type reactions applied to PSE acetals protecting monosaccharides led either to complete removal or to ring-cleavage. In protic medium, application of standard basic conditions resulted in acetal deprotection, while the use of butyl lithium in aprotic medium allowed controlled ring-cleavage. A regio-and stereoselective C- over O-alkylation was observed during the process. Furthermore, depending on the substrates and the reaction conditions involved, new carbohydrate-derived beta-alkoxyvinyl sulfones were obtained with varying regioselectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.11.009
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