2-氟-3-(三氟甲基)苯乙酸 | 178748-05-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-(三氟甲基)苯乙酸
• 中文别名: 2-氟-3-三氟甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 178748-05-5
• 化学式: C₉H₆F₄O₂
• 分子量: 222.139
• InChiKey: XOUMAABXMXACFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-116 °C(lit.)
• 沸点：
  228℃
• 密度：
  1.345
• 闪点：
  89℃
• 保留指数：
  1137

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-(三氟甲基)苯乙酸 在 锂硼氢 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现口服生物可利用配体有效的喹唑啉二酮作为有效和选择性的坦基酶抑制剂

  摘要：

  我们在此报告了喹唑啉二酮类作为有效和选择性的tankyrase 抑制剂的发现。阐明先导化合物1g的构效关系导致截短的类似物在细胞中具有良好的效力、药代动力学 (PK) 特性和优异的选择性。化合物21在细胞和增殖研究中表现出优异的效力、良好的选择性、体外活性和优异的 PK 曲线。化合物21还抑制裸鼠中H292异种移植肿瘤的生长。介绍了化合物的合成、生物学、药代动力学、体内功效研究和安全性概况。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00160
• 作为产物：
  描述：

  2-氟三氟甲苯 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 2-氟-3-(三氟甲基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  发现口服生物可利用配体有效的喹唑啉二酮作为有效和选择性的坦基酶抑制剂

  摘要：

  我们在此报告了喹唑啉二酮类作为有效和选择性的tankyrase 抑制剂的发现。阐明先导化合物1g的构效关系导致截短的类似物在细胞中具有良好的效力、药代动力学 (PK) 特性和优异的选择性。化合物21在细胞和增殖研究中表现出优异的效力、良好的选择性、体外活性和优异的 PK 曲线。化合物21还抑制裸鼠中H292异种移植肿瘤的生长。介绍了化合物的合成、生物学、药代动力学、体内功效研究和安全性概况。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00160

文献信息

• Isoxazole derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05965591A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  An isoxazole compound having the following formula: wherein R.sup.1 represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxyl, alkylthio, amino, alkanoyl, alkanoylamino, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, carboxy, (alkylthio)thiocarbonyl, carbamoyl, nitro or cyano; R.sup.2 represents an amino; m is 1; n is 1 to 6; ring A represents a phenyl ring or a naphthyl ring; and X represents oxygen or sulfur. The isoxazole compound has an excellent monoamine oxidase inhibitory activity, and is useful for treating Parkinson's disease, depression and Alzheimer's disease.

  一种异噁唑化合物具有以下结构式：其中R.sup.1代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、氨基、烷酰基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基、(烷硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、硝基或氰基；R.sup.2代表氨基；m为1；n为1至6；环A代表苯环或萘环；X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性，可用于治疗帕金森病、抑郁症和阿尔茨海默病。
• [EN] BISARYL AMIDES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BISARYLE AMIDES EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109647A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to bisaryl amide analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to bisaryl heterocycles of Formula (I).

  本发明涉及双芳基酰胺类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，该发明涉及式(I)的双芳基杂环化合物。
• Bisaryl amides as NRF2 activators
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US11078216B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention relates to bisaryl amide analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to bisaryl heterocycles of Formula (I),

  本发明涉及双芳基酰胺类似物、含有它们的药物组合物及其作为 NRF2 激活剂的用途。本发明尤其涉及式（I）的双芳基杂环、
• [EN] QUINAZOLINEDIONES AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE DE TYPE QUINAZOLINEDIONES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013177349A3

  公开（公告）日：2014-01-16
• ISOXAZOLES
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0779281B1

  公开（公告）日：2003-10-29