(E)-1-n-butyl-2-cyclododecen-1-ol | 1210053-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-n-butyl-2-cyclododecen-1-ol
• 英文别名: (2E)-1-butylcyclododec-2-en-1-ol
• CAS: 1210053-58-9
• 化学式: C₁₆H₃₀O
• 分子量: 238.414
• InChiKey: TWLNQLVOSHOFFH-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-n-butyl-2-cyclododecen-1-ol 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 亚碘酰苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到(E,Z)-3-n-butyl-2-cyclododecen-1-one
  参考文献：
  名称：

  TEMPO介导路易斯酸催化叔烯丙基醇的氧化重排

  摘要：

  已经开发了两种方法用于叔烯丙基醇的氧化重排。通过与TEMPO结合PhIO和Bi（OTf）3或氯化铜（II）在氧气存在或不存在的情况下反应，可以将所研究的大多数叔烯丙醇氧化成其相应的转座羰基衍生物，收率极好至合理。TEMPO的诸如岛（OAC）等初级氧化剂2，中号CPBA，过硫酸氢钾®不能令人满意给予烯酮在适度低的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.104
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 (E)-cyclododec-2-enone 在 乙醇 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以57%的产率得到(E)-1-n-butyl-2-cyclododecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  TEMPO介导路易斯酸催化叔烯丙基醇的氧化重排

  摘要：

  已经开发了两种方法用于叔烯丙基醇的氧化重排。通过与TEMPO结合PhIO和Bi（OTf）3或氯化铜（II）在氧气存在或不存在的情况下反应，可以将所研究的大多数叔烯丙醇氧化成其相应的转座羰基衍生物，收率极好至合理。TEMPO的诸如岛（OAC）等初级氧化剂2，中号CPBA，过硫酸氢钾®不能令人满意给予烯酮在适度低的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.104