1-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1H-indole-2-carbonitrile | 1178571-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1H-indole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-[2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl]indole-2-carbonitrile
• CAS: 1178571-98-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: LJLLBCMODZFGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1H-indole-2-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-3H-[1,2,5]triazepino[5,4-a]indol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  稠合 [1,2,5]-三氮卓衍生物的权宜之计：对稠合 [1,2,5]-恶二嗪衍生物的扩展，一类新的七元杂环

  摘要：

  该文件描述了通过两个简单方便的步骤从 2-氰基甲基吲哚有效合成含有三环 [1,2,5]-三氮杂卓衍生物的稠合吲哚。这种新方法使我们能够以优异的产率合成各种取代的 [1,2,5]-三氮杂衍生物。使用 2-氰基甲基吲哚和羟胺对这种方法的进一步探索指导我们获得了一类新的七元稠合 [1,2,5]-恶二嗪衍生物，收率很好。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217178
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吲哚 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1H-indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  稠合 [1,2,5]-三氮卓衍生物的权宜之计：对稠合 [1,2,5]-恶二嗪衍生物的扩展，一类新的七元杂环

  摘要：

  该文件描述了通过两个简单方便的步骤从 2-氰基甲基吲哚有效合成含有三环 [1,2,5]-三氮杂卓衍生物的稠合吲哚。这种新方法使我们能够以优异的产率合成各种取代的 [1,2,5]-三氮杂衍生物。使用 2-氰基甲基吲哚和羟胺对这种方法的进一步探索指导我们获得了一类新的七元稠合 [1,2,5]-恶二嗪衍生物，收率很好。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217178