tetraethyleneglycol mono <1'H1'H perflourooctyl> ether | 82695-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetraethyleneglycol mono <1'H1'H perflourooctyl> ether
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 82695-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₉F₁₅O₅
• 分子量: 576.3
• InChiKey: UCYNHWWZWIHCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyleneglycol mono <1'H1'H perflourooctyl> ether 、 hexafluoro-l6-phosphane, tris(dimethylamino)(2-(2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phosphonium salt 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homogeneous polyoxyethylene perfluorcalkyl surfactants

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91897-6
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyleneglycol monooxy (trisdimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tetraethyleneglycol mono <1'H1'H perflourooctyl> ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homogeneous polyoxyethylene perfluorcalkyl surfactants

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91897-6

文献信息

• Gartiser, Thierry; Selve, Claude; Mansuy, Laurence, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 9, p. 2672 - 2691
  作者：Gartiser, Thierry、Selve, Claude、Mansuy, Laurence、Robert, Alain、Delpuech, Jean-Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Selve, C.; Achilefu, S.; Mansuy, L., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 6, p. 799 - 807
  作者：Selve, C.、Achilefu, S.、Mansuy, L.

  DOI：——

  日期：——
• SELVE, C.;ACHILEFU, S.;MANSUY, L., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 799-807
  作者：SELVE, C.、ACHILEFU, S.、MANSUY, L.

  DOI：——

  日期：——
• SELVE, C.;CASTRO, B.;LEEMPOEL, P.;MATHIS, G.;GARTISER, T.;DELPUECH, J. -J+, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 8, 1313-1316
  作者：SELVE, C.、CASTRO, B.、LEEMPOEL, P.、MATHIS, G.、GARTISER, T.、DELPUECH, J. -J+

  DOI：——

  日期：——