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[(2R,3R,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-2-methyl-6-[4-[(E)-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]amino]propylamino]-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]oxan-3-yl] acetate | 669763-40-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2R,3R,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-2-methyl-6-[4-[(E)-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]amino]propylamino]-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]oxan-3-yl] acetate
英文别名
——
[(2R,3R,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-2-methyl-6-[4-[(E)-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]amino]propylamino]-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]oxan-3-yl] acetate化学式
CAS
669763-40-0
化学式
C38H58N4O13
mdl
——
分子量
778.898
InChiKey
MLDCOSNVOZDTJC-SOCZYGHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    206
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-acrylamidopropyl)-N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)butane-1,4-diamine 、 以75%的产率得到[(2R,3R,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-2-methyl-6-[4-[(E)-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]amino]propylamino]-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]oxan-3-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    甘氨酸过丝氨酸D的合成
    摘要:
    氨基糖抗生素糖皮质激素亚胺D(1)的第一个全合成方法是通过收敛的三组分偶联策略实现的。的关键步骤涉及通过使用碘苯基糖苷赫克-Mizoroki反应50和丙烯酰胺32,得到的右侧芯结构1,并采用糖基异氰酸酯的反应的尿素糖苷的结构8与氨基糖9。通过氧化异腈10制备异氰酸糖基酯8,在偶联事件中显示出极好的反应性。在合成过程中遇到的合成障碍导致了使用2-氨基-六吡喃糖的α-选择性路易斯酸催化的苯基糖基化过程的发展,以及一种不影响甲硅烷基醚的乙酰胺脱保护的方法。
    DOI:
    10.1002/chem.200901745
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