(10bR*4aR*) 4a-methyl-11-methylamino-3,4,4a,10b-tetrahydronaphtho<2,1-c>quinolein-5(6H)-one | 140241-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (10bR*4aR*) 4a-methyl-11-methylamino-3,4,4a,10b-tetrahydronaphtho<2,1-c>quinolein-5(6H)-one
• 英文别名: (6aS,12bS)-6a-methyl-9-(methylamino)-5,7,8,12b-tetrahydrobenzo[k]phenanthridin-6-one
• CAS: 140241-95-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: LXYPZCMNNRJUEZ-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl (2R^*3R^*) 1,3-dimethyl-2-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-3-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (10bR*4aR*) 4a-methyl-11-methylamino-3,4,4a,10b-tetrahydronaphtho<2,1-c>quinolein-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclisations de sels d'iminium provenant de quelques β-amino-β-lactames et de leurs derives gem-difonctionnels

  摘要：

  Beta-amino-beta-lactams and their gem-difunctional derivatives of two series (1-benzoazepine and linear analog) lead stereospecifically to two types of heterocycles in strong acidic medium. Iminium ions and benzylic carbocations are proposed as reactive intermediates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88204-1

文献信息

• Heterocyclisations de sels d'iminium provenant de quelques β-amino-β-lactames et de leurs derives gem-difonctionnels
  作者：Christian Nisole、Philippe Uriac、Jean Huet、Loïc Toupet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88204-1

  日期：1992.1

  Beta-amino-beta-lactams and their gem-difunctional derivatives of two series (1-benzoazepine and linear analog) lead stereospecifically to two types of heterocycles in strong acidic medium. Iminium ions and benzylic carbocations are proposed as reactive intermediates.