N-phenyl (2R^*3R^*) 1,3-dimethyl-2-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-3-carboxamide | 136463-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-phenyl (2R^*3R^*) 1,3-dimethyl-2-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-3-carboxamide
• 英文别名: (2S,3S)-2-methoxy-1,3-dimethyl-N-phenyl-4,5-dihydro-2H-1-benzazepine-3-carboxamide
• CAS: 136463-59-7；136463-60-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: BEDWPIUBBIWJQV-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl (2R^*3R^*) 1,3-dimethyl-2-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-3-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5aR*12aR*) 5a,12-dimethyl-4,5a,6,7,12,12a-hexahydroquino<4,3-b><1>benzoazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclisations de sels d'iminium provenant de quelques β-amino-β-lactames et de leurs derives gem-difonctionnels

  摘要：

  Beta-amino-beta-lactams and their gem-difunctional derivatives of two series (1-benzoazepine and linear analog) lead stereospecifically to two types of heterocycles in strong acidic medium. Iminium ions and benzylic carbocations are proposed as reactive intermediates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88204-1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-1,3 dihydro-4,5 benzo-b <1H> azepine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 363.0h， 生成 N-phenyl (2R^*3R^*) 1,3-dimethyl-2-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nisole, C.; Uriac, P.; Huet, J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 8, p. 1914 - 1952

  摘要：

  DOI：