| 107839-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 107839-10-1；107911-46-6
• 化学式: C₄₂H₅₁NO₂₂
• 分子量: 921.86
• InChiKey: PXYNDPQKIOANJJ-HKTWSGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  285.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以8.3%的产率得到(1R,2R,3S,6S)-6-[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-((1R,2S,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-4,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ylamino]-4-hydroxymethyl-cyclohex-4-ene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-[(1R)-(1,5/4,6)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-cyclohexenyl] derivatives of 4′-amino-4′-deoxy- and 4′-amino-4′,6′-dideoxy-cellobiose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90121-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1R)-3,4-di-O-acetyl-1,2-anhydro-(1,2,3/4)-5-<(benzoyloxy)methyl>-5-cyclohexene-1,2,3,4-tetrol 、 4'-amino-1,6-anhydro-4'-deoxy-β-cellobiose 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-[(1R)-(1,5/4,6)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-cyclohexenyl] derivatives of 4′-amino-4′-deoxy- and 4′-amino-4′,6′-dideoxy-cellobiose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90121-6