N-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-amine | 878198-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-amine
• CAS: 878198-03-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: GFUWGFQAWNECAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 N-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-amine 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到2-(n-butyl)-N-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  Chichibabin-Type Direct Alkylation of Pyridyl Alcohols with Alkyl Lithium Reagents

  摘要：

  Direct C(6) alkylation of pyridyl alcohols can be achieved following an initial deprotonation of the hydroxy group. This transformation, which is believed to occur by a Chichibabin-type alkylation, avoids lateral deprotonation prior to pyridine ring alkylation and gives increased regioselectivity for C(6) over C(4) alkylation.

  DOI：

  10.1021/ol3024117
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[b]pyridin-9-one 、 盐酸甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到N-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  Chichibabin-Type Direct Alkylation of Pyridyl Alcohols with Alkyl Lithium Reagents

  摘要：

  Direct C(6) alkylation of pyridyl alcohols can be achieved following an initial deprotonation of the hydroxy group. This transformation, which is believed to occur by a Chichibabin-type alkylation, avoids lateral deprotonation prior to pyridine ring alkylation and gives increased regioselectivity for C(6) over C(4) alkylation.

  DOI：

  10.1021/ol3024117

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristian

  公开号：US20070232615A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GUDMUNDSSON Kristjan

  公开号：US20070254910A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对靶细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响自然配体或趋化因子与靶细胞的CXCR4等受体的结合。