1-丙烯-1,1,3,3,3-D5 | 13275-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-丙烯-1,1,3,3,3-D5
• 英文名称: propene-1,1,3,3,3-d5
• 英文别名: 1,1,3,3,3-pentadeuterio-propene；1,1,3,3,3-Pentadeuteriopropylen；1,1,3,3,3-Pentadeuteropropen；2-H-Perdeuteropropylen；deuteriertes Propylen；Propen-1,1,3,3,3-d5；1,1,3,3,3-Pentadeuterioprop-1-ene
• CAS: 13275-25-7
• 化学式: C₃H₆
• 分子量: 47.0409
• InChiKey: QQONPFPTGQHPMA-KPAILUHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 在 C₂₁H₃₅N₃PRu*F₆P^(1-) 、 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-丙烯-1,1,3,3,3-D5
  参考文献：
  名称：

  Mild and Selective Deuteration and Isomerization of Alkenes by a Bifunctional Catalyst and Deuterium Oxide

  摘要：

  H/D exchange is achieved at allylic positions of alkenes using D2O in acetone and alkene isomerization catalyst 1, which features a bifunctional imidazolylphosphine. The basic nitrogen of the latter is thought to deprotonate an alkene substrate coordinated to the CpRu center; at this stage the protonated nitrogen could undergo H/D exchange with deuterium oxide. An exceptional degree of deuteration is achieved at positions accessible to isomerization, with a high degree of control. Using biphasic settings one can literally wash out reactive protons on the substrate without using organic solvents.

  DOI：

  10.1021/ja903519a

文献信息

• Oxidation of (CD₃)₂\dotCX Radicals. I. Reaction of Propane and Isopropyl Radicals with Atomic Oxygen
  作者：Nobuaki Washida

  DOI：10.1246/bcsj.60.3739

  日期：1987.10

  The reaction of oxygen atoms with propane-1,1,1,3,3,3-d6, (CD3)2CH2, in a fast-flow system was studied with a photoionization mass spectrometer. Isopropyl-d6 radicals, (CD3)2\dotCH, formed by the initial hydrogen abstraction at the 2-position were detected directly.(CD3)2CH2+O(3P)→(CD3)2CH+OH (3)The subsequent reaction of (CD3)2\dotCH radicals with atomic oxygen proceeds by both an deuterium abstraction

  氧原子与丙烷-1,1,1,3,3,3-d6, (CD3)2CH2 在快速流动系统中的反应用光电离质谱仪进行了研究。异丙基-d6 自由基，(CD3)2\dotCH，由 2 位初始夺氢形成。 (CD3)2CH2+O(3P)→(CD3)2CH+OH (3)随后的反应(CD3)2\dotCH 自由基与原子氧通过氘提取 (61%) 和氧加成反应 (39%) 进行。氘提取产物为CD2CHCD3，氧加成产物为(CD3)2CO(18%)和CD3CHO(21%)。(注：图示省略。)竞争实验表明(CD3)2\dotCH自由基反应( 0.029±0.004) 倍于 O2 和 O(3P)。在过量的 O2 存在下，观察到 CD2CHCD3 的产率降低 (20%)，并且 (CD3)2CO 和 CD3CHO 增加到 32% 和 44%，分别。反应 3 的速率数据通过 Arrhenius 表达式拟合：k3=(2.0−0.7+1