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(E)-5-methoxy-2-[(E)-(3-methoxyprop-2-en-1-yl)]-1-phenylpent-4-en-1-one | 1449516-76-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(E)-5-methoxy-2-[(E)-(3-methoxyprop-2-en-1-yl)]-1-phenylpent-4-en-1-one
英文别名
——
(E)-5-methoxy-2-[(E)-(3-methoxyprop-2-en-1-yl)]-1-phenylpent-4-en-1-one化学式
CAS
1449516-76-0
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
GQKWSPRNPPJYQR-PWHKKFIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基-1,2-丙二烯苯乙酮 在 potassium hydroxide semihydrate 、 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以18%的产率得到(Z)-4-methoxy-3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Superbase-catalyzed addition of ketones to propargyl and allenyl ethers in the KOH (KOBut)/DMSO system
    摘要:
    Alkyl (het)aryl ketones undergo nucleophilic addition to propargyl or allenyl ethers in the KOH (KOBut/DMSO system at 100 degrees C either at terminal (giving 1:2 adducts) or internal (giving 1:1 adducts) positions of the propargyl or allenyl fragment.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2013.07.008
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