(2Z)-2-fluoro-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-propen-1-ol | 1333206-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (2Z)-2-fluoro-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-propen-1-ol
• 英文别名: (Z)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-fluoroprop-2-en-1-ol
• CAS: 1333206-38-4
• 化学式: C₁₀H₁₀BrFO₂
• 分子量: 261.091
• InChiKey: WOZUIVTWVCDGON-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-fluoro-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-propenal 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(2Z)-2-fluoro-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Stereoconvergent Formylation of (E/Z)-β-Bromo-β-fluorostyrenes: Straightforward Access to (Z)-α-Fluorocinnamic Aldehydes and (Z)-β-Fluorocinnamic Alcohols

  摘要：

  We report here the stereoconvergent formylation of (E/Z)-beta-bromo-beta-fluorostyrene mixtures with carbon monoxide and sodium formate catalyzed by palladium. Optimization of reaction conditions leads to the corresponding pure (Z)-alpha-fluorocinnamaldehydes in good yields. The reaction was extended to styrenes bearing electro-attracting or electro-donating groups. The obtained alpha-fluoroaldehydes were smoothly reduced to the corresponding (Z)-beta-fluorocinnamic alcohol by NaBH4. The reaction could be performed on functionalized substrates as demonstrated by the access to the glucoside of beta-fluoroconiferyl alcohol, (Z)-beta-fluoroconiferin, a strong inhibitor of lignin polymerization.

  DOI：

  10.1021/jo200798h