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3,5-dibromo-2-((1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde
3,5-dibromo-2-((1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde | 1353196-95-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dibromo-2-((1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde
英文别名
——
CAS
1353196-95-8
化学式
C
18
H
13
Br
2
N
3
O
3
mdl
——
分子量
479.128
InChiKey
AAAVXPDWVUTCOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.08
重原子数:
26.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
74.08
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二溴水杨醛
在
copper(l) iodide
、
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
3,5-dibromo-2-((1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde
参考文献:
名称:
使用 1D 和 2D NMR 光谱技术对 1,4-二取代的 1,2,3-三唑衍生物进行区域选择性合成和结构解析
摘要:
2-[1-(2-氧代-2-苯乙基)-1H-[1,2,3]三唑-4-基甲氧基]-苯甲醛衍生物的区域选择性合成是通过2-(3+2)环加成反应实现的prop)-2-炔氧基-苯甲醛衍生物与苯甲酰叠氮化物。在溶液中使用 1D 和 2D NMR 光谱技术研究了合成的三唑衍生物的区域化学和光谱归属。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/mrc.2820
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