4-fluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline | 147004-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-fluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline
• 英文别名: 4-fluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)aniline
• CAS: 147004-95-3
• 化学式: C₈H₇FN₄
• 分子量: 178.169
• InChiKey: MVCZGAMTHVLYJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-fluoro-9H-imidazo<1,5-a><1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>benzodiazepine-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepine derivatives

  摘要：

  翻译结果如下： 所述的咪唑二氮䓬衍生物的公式为：##STR1##，其中取代基如说明书中所述，可用于控制或预防癫痫发作、焦虑、紧张和兴奋状态、睡眠障碍、精神分裂症症状、肝性脑病和老年痴呆症，以及部分或完全拮抗在过量使用或在其在重症医学和麻醉中使用后作用于苯二氮䓬受体的物质的副作用。

  公开号：

  US05387585A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-羟基喹唑啉 在 ammonium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 4-fluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepine derivatives

  摘要：

  翻译结果如下： 所述的咪唑二氮䓬衍生物的公式为：##STR1##，其中取代基如说明书中所述，可用于控制或预防癫痫发作、焦虑、紧张和兴奋状态、睡眠障碍、精神分裂症症状、肝性脑病和老年痴呆症，以及部分或完全拮抗在过量使用或在其在重症医学和麻醉中使用后作用于苯二氮䓬受体的物质的副作用。

  公开号：

  US05387585A1

文献信息

• Structure-based optimization of type III indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors
  作者：Ute F. Röhrig、Somi Reddy Majjigapu、Pierre Vogel、Aline Reynaud、Florence Pojer、Nahzli Dilek、Patrick Reichenbach、Kelly Ascenção、Melita Irving、George Coukos、Olivier Michielin、Vincent Zoete

  DOI：10.1080/14756366.2022.2089665

  日期：2022.12.31

  Abstract The haem enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) catalyses the rate-limiting step in the kynurenine pathway of tryptophan metabolism and plays an essential role in immunity, neuronal function, and ageing. Expression of IDO1 in cancer cells results in the suppression of an immune response, and therefore IDO1 inhibitors have been developed for use in anti-cancer immunotherapy. Here, we report

  摘要 血红素酶吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 催化色氨酸代谢的犬尿氨酸途径中的限速步骤，在免疫、神经元功能和衰老中起重要作用。IDO1 在癌细胞中的表达导致免疫反应的抑制，因此 IDO1 抑制剂已被开发用于抗癌免疫治疗。在这里，我们报告了我们之前描述的高效血红素结合 1,2,3-三唑和 1,2,4-三唑抑制剂系列的扩展，这是同时具有酶和细胞 IC 50的最佳化合物值为 34 nM。我们提供了近 100 种新化合物的酶抑制数据和一种与 IDO1 复合的化合物的 X 射线衍射数据。结构和计算研究解释了延伸到口袋 B 后活性的急剧下降，这已在多种血红素结合抑制剂支架中观察到。我们的数据为未来的 IDO1 抑制剂设计提供了重要的见解。
• Tetracyclische Imidazodiazepine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0519307A2

  公开（公告）日：1992-12-23

  Die neuen Imidazodiazepin-Derivate der allgemeinen Formel worin A zusammen mit den beiden mit a und β bezeichneten Kohlenstoffatomen eine der Gruppen

  通式中的新咪唑二氮杂卓衍生物，其中 A 与指定为 a 和 β 的两个碳原子形成基团之一
• New Tetracyclic Derivatives of Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines and of Imidazo[1,5-a]-thieno[3,2-f][1,4]-diazepines
  作者：Max Gerecke、Emilio Kyburz、René Boner、Walter Gassner

  DOI：10.3987/com-94-s(b)61

  日期：——

  The synthesis of new tetracyclic 1,4-diazepine derivatives is described. In these compounds, an additional five-membered heterocycle is fused on the known tricyclic ring systems imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine and imidazo[1,5-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine. Many of these new compounds display a very high affinity to the benzodiazepine receptor in mammals.
• US5387585A
  申请人：——

  公开号：US5387585A

  公开（公告）日：1995-02-07