3-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-propionitrile | 857521-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-propionitrile
• 英文别名: 3-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]propanenitrile
• CAS: 857521-42-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: AZTMAUSZZVYBNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-propionitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[4-(2-methyl[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-propylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINES AS PDE 2 INHIBITORS
  [FR] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 2

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物及其前药，以及化合物或前药的药用可接受盐，其中n、X和Y如本文所定义；药物组合物；它们的组合；以及它们的用途。

  公开号：

  WO2005061497A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-acetylphenyl)propanenitrile 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINES AS PDE 2 INHIBITORS
  [FR] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 2

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物及其前药，以及化合物或前药的药用可接受盐，其中n、X和Y如本文所定义；药物组合物；它们的组合；以及它们的用途。

  公开号：

  WO2005061497A1

文献信息

• Selective cellular targeting: multifunctional delivery vehicles, multifunctional prodrugs, use as antineoplastic drugs
  申请人：Drug Innovation & Design, Inc.

  公开号：US20030138432A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective cellular targeting. The purpose of this invention is to enable the selective delivery and/or selective activation of effector molecules to target cells for diagnostic or therapeutic purposes. The present invention relates to multi-functional prodrugs or targeting vehicles wherein each functionality is capable of enhancing targeting selectivity, affinity, intracellular transport, activation or detoxification. The present invention also relates to ultra-low dose, multiple target, multiple drug chemotherapy and targeted immunotherapy for cancer treatment.

  本发明涉及一种新的选择性细胞靶向的组合物、方法和应用。本发明的目的是为了实现对目标细胞的选择性输送和/或选择性激活效应分子，以进行诊断或治疗。本发明涉及多功能前药或靶向载体，其中每个功能都能增强靶向选择性、亲和力、细胞内转运、激活或解毒。本发明还涉及超低剂量、多靶点、多药物化疗和靶向免疫疗法，用于癌症治疗。
• Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamines as pde2 inhibitors
  申请人：Beyer A. Thomas

  公开号：US20070135457A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention provides compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds or prodrugs, wherein n, X, and Y are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; combinations thereof; and uses thereof.

  本发明提供了式(I)化合物及其前药，以及化合物或前药的药学上可接受的盐，其中n，X和Y如本文所定义；其药物组合物；以及它们的用途。
• PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINES AS PDE 2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1697356B1

  公开（公告）日：2008-02-27
• [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINES AS PDE 2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 2
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005061497A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention provides compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds or prodrugs, wherein n, X, and Y are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; combinations thereof; and uses thereof.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其前药，以及化合物或前药的药用可接受盐，其中n、X和Y如本文所定义；药物组合物；它们的组合；以及它们的用途。