methyl 3-O-benzyl-2-O-(2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 116113-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-2-O-(2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 116113-77-0
• 化学式: C₃₁H₄₀O₁₂
• 分子量: 604.651
• InChiKey: YAJHYMLMJWVUMX-XJLPAHFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-2-O-(2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 1-O-acetyl 4,6-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-acetyl-2-O-(2,4-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Hale, Karl J.; Vaccaro, Henry A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2112 - 2122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetoxy-4-benzyloxy-2-bromo-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 氰化汞 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-O-benzyl-2-O-(2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-payllanthostatin 2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96788-1

文献信息

• SMITH, AMOS B. , III;HALE, KARL J.;VACCARO, HENRY A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5591-5594
  作者：SMITH, AMOS B. , III、HALE, KARL J.、VACCARO, HENRY A.

  DOI：——

  日期：——