((2R,3S)-3-(benzyloxy)-5-methoxy-2,8-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)(2,4,6-tris(benzyloxy)phenyl)methanone | 1453207-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: ((2R,3S)-3-(benzyloxy)-5-methoxy-2,8-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)(2,4,6-tris(benzyloxy)phenyl)methanone
• CAS: 1453207-48-1
• 化学式: C₆₁H₅₂O₁₀
• 分子量: 945.078
• InChiKey: WJXVGIBMEZTSHI-BCSIFOTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.36
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  104.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S)-3-(benzyloxy)-5-methoxy-2,8-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)(2,4,6-tris(benzyloxy)phenyl)methanone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到瑞香黄烷素 B
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck偶联的2-取代3-功能化的苯并呋喃的构建：瑞香酚B对映体选择性合成的应用。

  摘要：

  利用分子内的Heck反应，开发了一种用于合成2-取代的3-官能化的苯并呋喃的新方法，该方法还被用于Daphnodorin B的首次对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol4021095
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxy-4,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)ethan-1-one 在 咪唑 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 甲基磺酰胺 、 四丁基氟化铵 、 水 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 原甲酸三乙酯 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 ((2R,3S)-3-(benzyloxy)-5-methoxy-2,8-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)(2,4,6-tris(benzyloxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck偶联的2-取代3-功能化的苯并呋喃的构建：瑞香酚B对映体选择性合成的应用。

  摘要：

  利用分子内的Heck反应，开发了一种用于合成2-取代的3-官能化的苯并呋喃的新方法，该方法还被用于Daphnodorin B的首次对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol4021095