bicyclo[4.3.1]decane-3,10-dione | 215926-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo[4.3.1]decane-3,10-dione
• CAS: 215926-38-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: WSYZLGJAJPZZLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[4.3.1]decane-3,10-dione 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 bicyclo[4.3.1]dec-4-ene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  有用的α，α'-烯胺的环化反应

  摘要：

  研究了由一系列环酮生成的一系列烯胺与氯甲基和碘甲基乙烯基酮的反应。主要产品为桥环二酮。具有2-氧丁基的功能的四碳桥跨越原始环烷酮的α和α'碳。提供了关于这种新颖的一步桥接环空的途径的推定证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00788-1
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 、 1-chloro-3-buten-2-one 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到bicyclo[4.3.1]decane-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  有用的α，α'-烯胺的环化反应

  摘要：

  研究了由一系列环酮生成的一系列烯胺与氯甲基和碘甲基乙烯基酮的反应。主要产品为桥环二酮。具有2-氧丁基的功能的四碳桥跨越原始环烷酮的α和α'碳。提供了关于这种新颖的一步桥接环空的途径的推定证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00788-1