4-{4-[3-(4-methoxy-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylamino]-pyrazol-1-yl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1448694-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{4-[3-(4-methoxy-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylamino]-pyrazol-1-yl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[[3-(4-methoxyphenyl)triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]amino]pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[[3-(4-methoxyphenyl)triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]amino]pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1448694-39-0
• 化学式: C₂₄H₂₉N₉O₃
• 分子量: 491.553
• InChiKey: STPXFSYYGKEMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-(4-methoxy-phenyl)-amine 在 盐酸 、 水 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 4-{4-[3-(4-methoxy-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylamino]-pyrazol-1-yl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 [3-(4-methoxy-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  式（I）中R1和R2具有索引中指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013110309A1

文献信息

• TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20140378431A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Compounds of the formula I in which R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  公式I中，其中R1和R2的含义如权利要求1所示的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• US9409914B2
  申请人：——

  公开号：US9409914B2

  公开（公告）日：2016-08-09