5-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine | 1448694-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-Chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine；5-chloro-3-(4-methoxyphenyl)triazolo[4,5-d]pyrimidine
• CAS: 1448694-38-9
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅O
• 分子量: 261.67
• InChiKey: IWTUSMBWCYJNMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 [3-(4-methoxyphenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]piperidin-3-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE LE CANCER

  摘要：

  式I的化合物，其中R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2014135244A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N4-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-4,5-diamine 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 反应 16.0h， 生成 5-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  式（I）中R1和R2具有索引中指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013110309A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013110309A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compounds of the formula (I) in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  式（I）中R1和R2具有索引中指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。
• 嘧啶并氮杂环类化合物及其用途
  申请人：遵义医科大学珠海校区

  公开号：CN111303161B

  公开（公告）日：2021-01-05

  本申请公开了涉及有机化学技术领域中的通式I所示的嘧啶并氮杂环类化合物及其药学上可接受的盐，其中，取代基X、Ar具有在说明书中给出的含义，本发明还涉及通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐在治疗由于URAT1异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防痛风的药物中的用途，通式Ⅰ如下所示。
• TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20140378431A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Compounds of the formula I in which R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  公式I中，其中R1和R2的含义如权利要求1所示的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160015712A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Compounds of the formula I in which R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  式I的化合物，其中R1和R2的含义如权利要求1所示，是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amines based ERK3 inhibitors fail to demonstrate selective effects on adipocyte function
  作者：Andrei Belykh、Izabela Hawro、Katarzyna Kolczyńska-Matysiak、Angel Loza-Valdes、Adam Mieczkowski、Grzegorz Sumara

  DOI：10.1016/j.abb.2023.109825

  日期：2024.1