6-O-(5,6-Anhydro-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl)-3-O-dodecyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 160801-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-(5,6-Anhydro-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl)-3-O-dodecyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• 英文别名: (1R)-2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-[(2R)-oxiran-2-yl]-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-dodecoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethanol
• CAS: 160801-19-4
• 化学式: C₃₀H₅₂O₁₀
• 分子量: 572.737
• InChiKey: CYALOGQMPKJOGU-QACPWNKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-(5,6-Anhydro-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl)-3-O-dodecyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 、 双丙酮葡萄糖 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到6-O-<6-O-(3-Deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl>-3-O-dodecyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Goueth, Pierre Y.; Fauvin, Mamy; Chelle-Regnaut, Isabelle, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 697 - 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-(3-Deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl)-3-O-dodecyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-O-(5,6-Anhydro-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl)-3-O-dodecyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Goueth, Pierre Y.; Fauvin, Mamy; Chelle-Regnaut, Isabelle, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 697 - 714

  摘要：

  DOI：