2-methyl-3,N-diphenyl-4-quinolone | 1159216-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3,N-diphenyl-4-quinolone
• CAS: 1159216-66-6
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: LPXGAEGJGXCNRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)
• 沸点：
  463.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3,N-diphenyl-4-quinolone 在 iron(III) chloride 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到5-phenyl-5H-indeno[2,1-b]quinoline-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  通过SeO 2 / FeCl 3促进分子内的Friedel-Craft酰化反应有效地一锅合成茚满酮稠合的杂环化合物

  摘要：

  茚满酮已显示出广泛的生物活性。开发了一种高效且直接的合成方法，用于生成包含独特的四环异黄酮部分的茚满酮稠合杂环化合物。这种前所未有的一锅法通过中等步骤的三步串联赖利氧化/弗里德尔-克来福特反应/ SeO 2 / FeCl 3氧化利用了广泛的底物。此外，一些合成的杂环化合物显示出中等的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153070
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 1-苯基-1H-苯并[D][1,3]恶嗪-2,4-二酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到3-methyl-2,N-diphenyl-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Yoshino, Yasufumi; Kurahashi, Takuya; Matsubara, Seijiro, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7494 - 7495

  摘要：

  DOI：