3-methyl-3-phenyl-1-vinyl-3H-benzo[f]chromene | 1393482-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-phenyl-1-vinyl-3H-benzo[f]chromene
• 英文别名: 1-Ethenyl-3-methyl-3-phenylbenzo[f]chromene
• CAS: 1393482-27-3
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: QMLZADSNOUXQDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2-(vinyloxy)naphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3-methyl-3-phenyl-1-vinyl-3H-benzo[f]chromene 、 2-(1-phenylethyl)-1-vinylnaphtho[2,1-b]furan 、 2-(1-phenylethyl)-1-vinylnaphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  铑催化的萘酚或苯酚连接的1，6-烯炔的分子内环化通过sp2 C的裂解和形成？O键

  摘要：

  戴上一个戒指：阳离子铑/双键合络合物催化萘酚或苯酚连接的1,6-烯炔的分子内环化反应，通过裂解和形成sp生成乙烯基萘或乙烯基苯并呋喃以及乙烯基萘或乙烯基苯并吡喃。2个ç  O键。机理研究表明，目前的环化反应是通过从阳离子Rhodacycle中间体中消除β-氧来进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201201186