1-iodo-2-(vinyloxy)naphthalene | 1393481-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-iodo-2-(vinyloxy)naphthalene
• CAS: 1393481-98-5
• 化学式: C₁₂H₉IO
• 分子量: 296.107
• InChiKey: XPISXEAQAOSBJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2-(vinyloxy)naphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 80.75h， 生成 1,4-bis((2-vinyloxy-1-naphthyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的萘酚或苯酚连接的1，6-烯炔的分子内环化通过sp2 C的裂解和形成？O键

  摘要：

  戴上一个戒指：阳离子铑/双键合络合物催化萘酚或苯酚连接的1,6-烯炔的分子内环化反应，通过裂解和形成sp生成乙烯基萘或乙烯基苯并呋喃以及乙烯基萘或乙烯基苯并吡喃。2个ç  O键。机理研究表明，目前的环化反应是通过从阳离子Rhodacycle中间体中消除β-氧来进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201201186
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromoethoxy)-1-iodonaphthalene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到1-iodo-2-(vinyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的萘酚或苯酚连接的1，6-烯炔的分子内环化通过sp2 C的裂解和形成？O键

  摘要：

  戴上一个戒指：阳离子铑/双键合络合物催化萘酚或苯酚连接的1,6-烯炔的分子内环化反应，通过裂解和形成sp生成乙烯基萘或乙烯基苯并呋喃以及乙烯基萘或乙烯基苯并吡喃。2个ç  O键。机理研究表明，目前的环化反应是通过从阳离子Rhodacycle中间体中消除β-氧来进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201201186

文献信息

• Heteroannulation of bicyclobutane derivatives<i>via</i>Au-catalyzed hydration to enol ethers and intramolecular cyclization giving spirocyclobutanes
  作者：Masaharu Takatsuki、Hiroshi Aoyama、Kenichi Murai、Mitsuhiro Arisawa、Makoto Sako

  DOI：10.1039/d3cc01955a

  日期：——

  We report the heteroannulations of bicyclobutane derivatives bearing enol ether groups in the presence of H2O under mild conditions. The reaction affords spirocyclobutanes with cyclic acetal groups via the Au-catalyzed hydration of the enol ether group and subsequent intramolecular cyclization.

  我们报告了在温和条件下存在 H 2 O 的情况下带有烯醇醚基团的双环丁烷衍生物的杂环化。该反应通过烯醇醚基的 Au 催化水合和随后的分子内环化反应得到具有环状缩醛基团的螺环丁烷。