1,6-Dimethyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile | 873437-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,6-Dimethyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 1,6-dimethyl-2-methylsulfanyl-4-oxoquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 873437-89-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• 分子量: 244.317
• InChiKey: CQVHDJNPKGGZLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸亚氨脲 、 1,6-Dimethyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到2,4-Diamino-7,10-dimethyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些抗疟药体外2,4-二氨基-10-甲基嘧啶[4,5-b]-5-喹诺酮衍生物的1H和13C NMR光谱表征

  摘要：

  我们报告了 13 2,4-二氨基-10-甲基嘧啶[4,5-b]的 1H NMR 和 13C NMR 化学位移和 J(H,H), J(H,F) 和 J(C,F) 耦合常数]-5-喹诺酮衍生物，其中一些在体外对恶性疟原虫具有中等活性。根据 1H、13C 和 13C-1H（短程和长程）相关光谱对它们进行表征和分配。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1024
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异硫氰酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,6-Dimethyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些抗疟药体外2,4-二氨基-10-甲基嘧啶[4,5-b]-5-喹诺酮衍生物的1H和13C NMR光谱表征

  摘要：

  我们报告了 13 2,4-二氨基-10-甲基嘧啶[4,5-b]的 1H NMR 和 13C NMR 化学位移和 J(H,H), J(H,F) 和 J(C,F) 耦合常数]-5-喹诺酮衍生物，其中一些在体外对恶性疟原虫具有中等活性。根据 1H、13C 和 13C-1H（短程和长程）相关光谱对它们进行表征和分配。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1024

文献信息

• SYNTHESIS, 1H-NMR AND 13C-NMR SPECTRAL CHARACTERIZATION OF SOME ETHYL 3-AMINO-9-METHYLTHIENO[2,3-b]-4-QUINOLONE-2-CARBOXYLATES AS POTENTIAL ANTIMALARIAL AGENTS
  作者：J. E. Charris、J. N. Dominguez、N. Gamboa、J. Rodrigues、J. E. Angel

  DOI：10.1515/hc.2005.11.5.419

  日期：2005.1

  W e report the synthesis , ' H N M R and " C N M R chemical shif ts and J(H,H), J ( H , F ) and J (C,F) coupl ing cons tants (Hz) o f several ethyl 3 -amino-9-methy l th ieno[2 ,3 -b] -4-qu ino lone-2-carboxyla te derivat ives, some of them with a modera te activity against in vitro non-enzymat ic h e m e po lymer iza t ion . They were character ized and assigned on the basis of 'H, n C and l : C-'H

  我们报告了几种乙基3-氨基-9的合成、HNMR和CNMR化学位移和J(H,H)、J(H,F)和J(C,F)偶联常数(Hz) -methyl th ieno[2,3 -b] -4-qu ino lone-2-carboxyla te 衍生物，其中一些对体外非酶促血红素聚合具有中等活性。它们是根据'H、n C 和l : C-'H（短程和长程）相关光谱进行表征和分配。