6-[(5-Bromotriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)methyl]quinoline | 1370554-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[(5-Bromotriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)methyl]quinoline
• CAS: 1370554-40-7
• 化学式: C₁₄H₉BrN₆
• 分子量: 341.17
• InChiKey: SPWSXWIHECMCJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(5-Bromotriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)methyl]quinoline 、 1'-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-spiro[indoline-3,4'-piperidine]-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到1'-methyl-5-(3-(quinolin-6-ylmethyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl)-spiro[indoline-3,4'-piperidine]-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型螺[吲哚啉-3，4'-哌啶] -2-酮作为潜在的c-Met抑制剂的设计，合成和分子对接研究

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调在人类癌症中已有报道，被认为是发现小分子药物的诱人靶标。在这项研究中，设计，合成和评估了一系列螺[吲哚啉-3，4'-哌啶] -2-one，作为新型c-Met抑制剂。结果表明，大多数化合物显示对c-Met的带IC显著抑制效果50在基于TR-FRET的测定0.0147-17μM的值和IC 50个1.56-1400μM的值在基于细胞的测定。此外，我们的对接实验验证了结果并解释了c-Met突出活性的分子机制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.02.016