2,6-Di(4-acetylphenyl)-3-(trifluoromethyl) pyridine | 1426922-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Di(4-acetylphenyl)-3-(trifluoromethyl) pyridine
• 英文别名: 1-[4-[6-(4-Acetylphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 1426922-16-8
• 化学式: C₂₂H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 383.37
• InChiKey: XBGOLFZTYCMNCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-(三氟甲基)吡啶 、 4-乙酰基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到2,6-Di(4-acetylphenyl)-3-(trifluoromethyl) pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridines by regioselective Suzuki–Miyaura reactions of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine

  摘要：

  The Suzuki-Miyaura reaction of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine with 1 equiv of arylboronic acids resulted in site-selective formation of 2-aryl-6-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine. Due to electronic reasons, the reaction takes place at the sterically more hindered position. The one-pot reaction with two different arylboronic acids afforded 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridine containing two different aryl substituents. The reactions proceeded smoothly in the absence of phosphane ligands. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.031