2-(2′-hydroxy-3′,5′-dibromophenyl)benzoxazole | 22091-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2′-hydroxy-3′,5′-dibromophenyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-3,5-dibrom-phenyl)-benzoxazol；2-benzooxazol-2-yl-4,6-dibromo-phenol；2-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-4,6-dibromophenol
• CAS: 22091-68-5
• 化学式: C₁₃H₇Br₂NO₂
• 分子量: 369.012
• InChiKey: DAGSXIPWKMORPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C
• 沸点：
  398.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-propylsilylacetylene 、 2-(2′-hydroxy-3′,5′-dibromophenyl)benzoxazole 在 吡啶 、 乙酸酐 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代对双态发射刚性2–（2'-羟基苯基）苯并唑染料的影响：迈向超亮ESIPT荧光团**

  摘要：

  2-（2'-羟基苯基）苯并唑（HBX）荧光团是众所周知的激发态分子内质子转移（ESIPT）发射体，在合成，通用性，光稳定性，强大的固态荧光以及对双发射进行工程改造的能力方面进行了大量研究用作白光发射器，比例传感器和密码染料的应用方式。但是，由于质子在激发态中的转移而产生了有效的非辐射途径，因此它们在溶液中被强烈淬灭。在此贡献中，这些硬化的HBX染料的杂环组成的性质得到了修饰，我们证明了这种简单的结构修饰在发射颜色，双重发射工程以及重要的是荧光量子产率方面引发了重大的光学变化。

  DOI：

  10.1002/chem.202004767
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,2-diethyl-6,8-dibromo-4H-1,3-benzoxazin-4-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2′-hydroxy-3′,5′-dibromophenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-(2-hydroxyphenyl)benzimidazoles as potential agents for the control of periodontal diseases

  摘要：

  A series of 16 substituted 2-(2-hydroxphenyl)benzimidazoles was synthesized and evaluated in vitro for antibacterial activity against bacteria associated with periodontal diseases. Several compounds demonstrated a high level of activity, in tube dilution assay, against Actinomycetes viscosus and Bacteriodes gingivalis. These results indicate that several of these compounds may serve as topical antibacterial agents for the control of acute marginal inflammatory gingivitis and periodontitis.

  DOI：

  10.1021/jm00384a035

文献信息

• Aluminum complexes containing salicylbenzoxazole ligands and their application in the ring-opening polymerization of rac-lactide and ε-caprolactone
  作者：Pattarawut Sumrit、Pitak Chuawong、Tanin Nanok、Tanwawan Duangthongyou、Pimpa Hormnirun

  DOI：10.1039/c6dt00990e

  日期：——

  were efficient initiators for the ring-opening polymerization (ROP) of rac-lactide (rac-LA) and ε-caprolactone (ε-CL). The polymerizations were living with a good control over molecular weights and molecular weight distributions. Under immortal polymerization conditions, all four-coordinate aluminum complexes (1b–9b) exhibited a living polymerization with the obtained molecular weights proportional

  通过相应的水杨基苯并恶唑配体与1或0.5当量的AlMe 3的反应成功合成了两个系列的四配位铝（1a–9a）和五配位铝（1b–9b）配合物。合成的铝配合物通过1 H和13 C NMR光谱和元素分析进行表征。使用单晶X射线衍射确定配合物7a和1b的固态结构。加入1当量的苄醇后，所有络合物都是外消旋丙交酯（ROP）开环聚合（ROP）的有效引发剂（rac -LA）和ε-己内酯（ε-CL）。聚合反应在对分子量和分子量分布的良好控制下进行。在永生聚合条件下，所有四配位的铝配合物（1b–9b）均表现出活性聚合，所获得的分子量与单体/苯甲醇之比成比例，并且PDI较窄。动力学研究表明，所有配合物介导的rac -LA和ε-CL聚合都是单体中的一级反应。讨论了配体结构和配位几何形状对催化活性和立体选择性的影响。配合物4b（P m= 0.75），5b（P m = 0.74）和9b（P m = 0.74）。
• Group 4 complexes of salicylbenzoxazole ligands as effective catalysts for the ring-opening polymerization of lactides, epoxides and copolymerization of ε-caprolactone with L-lactide
  作者：Sreenath Pappuru、Debashis Chakraborty、J. Vijaya Sundar、Sagnik K. Roymuhury、Venkatachalam Ramkumar、Vinodh Subramanian、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1016/j.polymer.2016.08.007

  日期：2016.10

  are (H, H, H) for L1H; (H, H, Cl) for L2H; (Br, Br, H) for L3H; and (Cl, Cl, H) for L4H. The mononuclear Ti complexes, 1a-4a of [M(L)2(OiPr)2] formulation were prepared by combining the pro-ligands L1H-L4H with Ti(OiPr)4 in dry toluene. However, with the addition of H2O (0.5 M equiv.), the controlled hydrolysis of Ti complex 4a in a mixed solvent of THF/toluene produced oxo-bridged dinuclear Ti complex

  使一系列水杨基苯并恶唑原配体2-（5-X-苯并恶唑-2-基）-6-R 1 -4-R 2-苯酚L 1 H-L 4 H与钛，锆和ha的醇盐反应。存在于配体前骨中的取代基（R 1，R 2，X）为L1H的（H，H，H）；（H，H，Cl）为L2H ; L3H的（Br，Br，H）; L4H的（Cl，Cl，H）和。通过将原配体L1H-L4H与Ti（O i Pr）结合制备[M（L）2（O i Pr）2 ]制剂的单核Ti配合物1a-4a4在无水甲苯中。但是，通过添加H 2 O（0.5 M当量），在THF /甲苯混合溶剂中控制Ti络合物4a的水解，生成具有[M（μ-O）（L）的氧桥联双核Ti络合物5a。2（O i Pr）] 2配方使用L4H作为原配体，收率良好（≥75％）。发现L1H-L4H的单核Zr和Hf配合物的组成与Ti配合物的组成非常相似。另外，制备单核Zr复合物1b-4b和Hf复合物1c-4c。氧桥双
• Nb and Ta benzotriazole or benzoxazole phenoxide complexes as catalysts for the ring-opening polymerization of glycidol to synthesize hyperbranched polyglycerols
  作者：Sreenath Pappuru、Debashis Chakraborty、Venkatachalam Ramkumar

  DOI：10.1039/c7dt02839c

  日期：——

  9a) niobium (Nb) and tantalum (Ta) complexes of benzotriazole or benzoxazole phenoxide pro-ligands bearing different substituents at the ortho and para positions of the phenol rings were synthesized and characterized. The reaction of NbCl5 or TaCl5 with one equivalent of benzotriazole or benzoxazole phenoxide pro-ligands (L1H–L6H) in dry toluene or chloroform produced the corresponding chloride (1a–6a

  一系列新颖的单核（的1A-7A和1B-6B）以及四核（图8a和图9a）铌（Nb）和钽（TA）在带有不同取代基的苯并三唑的配合物或苯并恶唑酚亲配体的邻位和对位位置合成并表征了苯酚环。NbCl的反应5或TACL 5与一个当量苯并三唑或苯并恶唑酚亲配体（L1H-L6H在无水甲苯或氯仿）中产生的相应的酰氯（1A-6A和1B-6B）和乙氧基（7a中）高产量的单核Nb和TA配合物。此外，由单核Nb配合物（1a或4a）通过受控的水解反应合成了新的四聚体铌配合物（8a和9a）的结构形式。通过单晶X射线衍射分析明确地确认了配合物1b，4b，7a，8a和9a的分子结构。此外，所有这些复合体（1a–9a和1b–6b）作为1,1,1-三（羟甲基）丙烷（TMP）的引发剂，被用作缩水甘油的开环聚合（ROP）以合成超支化聚甘油（HPG）的催化剂。观察到的分支度（DB）为0.30–0.54，这表明存在超支化结构。特别是，
• COBURN R. A.; CLARK M. T.; EVANS R. T.; GENCO R. J., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 205-208
  作者：COBURN R. A.、 CLARK M. T.、 EVANS R. T.、 GENCO R. J.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METAL COMPLEX AND ELECTRON-TRANSPORTING MATERIAL USING SAME<br/>[FR] COMPLEXE MÉTALLIQUE ET MATÉRIAU DE TRANSPORT D'ELECTRONS L'UTILISANT<br/>[JA] 金属錯体およびそれを用いた電子輸送材料
  申请人：DYDEN CORP

  公开号：WO2018021406A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  新規金属錯体およびかかる金属錯体を使用した、多層構造を有する有機電界発光素子の製造において湿式法により形成が可能な電子輸送材料を提供する。　少なくとも４個以上の炭素環および／または複素環を含む下記一般式（１）から（７）で表される金属錯体。　式（１）から（７）において、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ5およびＲ7はそれぞれ独立に２価のフェニル基、ナフチル基、ピリジル基またはピリミジン基から選ばれる接続基であり、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ6およびＲ8はそれぞれ独立に水素原子または複素環式化合物残基を表す。また、Ｍはアルカリ金属またはアルカリ土類金属を表し、ｎ1からｎ4はそれぞれ独立に０～２の整数であり、ｌは１または２の整数である。