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6,6-(61,64-cis-dimethylcyclohex-62-ene)dihydro[60]fullerene | 213695-55-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,6-(61,64-cis-dimethylcyclohex-62-ene)dihydro[60]fullerene
英文别名
——
6,6-(61,64-cis-dimethylcyclohex-62-ene)dihydro[60]fullerene化学式
CAS
213695-55-7
化学式
C66H10
mdl
——
分子量
802.805
InChiKey
ZTBYQAVGTFJAGJ-NHYGRTICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.14
  • 重原子数:
    66.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    33.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-(61,64-cis-dimethylcyclohex-62-ene)dihydro[60]fullerene氧气三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6,6-(63-hydroxy-61,64-dimethylcyclohex-61-ene)dihydro[60]fullerene
    参考文献:
    名称:
    反式,反式和顺式,反式-2,4-己二烯与C(60)的[4 + 2]环加成反应的立体化学。
    摘要:
    反式,反式-2,4-己二烯与C(60)的[4 + 2]环加成反应通过协同机制进行,并保留了环加合物1a中的立体化学。但是,当顺式,反式-2,4-己二烯与C(60)反应时,顺式,反式异构化为热力学上更稳定的反式,反式异构体。随后,顺式,反式二烯异构化为反式,反式异构体并环加成至C(60),形成加合物1a。当反应在较高温度下进行时,也获得了环加合物1b的形成。该结果与顺式,反式-2,4-己二烯与C(60)的协同环加成相一致,后者在升高的温度下更具反应性,并导致形成Diels-Alder加合物1b。
    DOI:
    10.1021/jo0109570
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-已二烯足球烯 为溶剂, 反应 9.0h, 以50%的产率得到6,6-(61,64-cis-dimethylcyclohex-62-ene)dihydro[60]fullerene
    参考文献:
    名称:
    反式,反式和顺式,反式-2,4-己二烯与C(60)的[4 + 2]环加成反应的立体化学。
    摘要:
    反式,反式-2,4-己二烯与C(60)的[4 + 2]环加成反应通过协同机制进行,并保留了环加合物1a中的立体化学。但是,当顺式,反式-2,4-己二烯与C(60)反应时,顺式,反式异构化为热力学上更稳定的反式,反式异构体。随后,顺式,反式二烯异构化为反式,反式异构体并环加成至C(60),形成加合物1a。当反应在较高温度下进行时,也获得了环加合物1b的形成。该结果与顺式,反式-2,4-己二烯与C(60)的协同环加成相一致,后者在升高的温度下更具反应性,并导致形成Diels-Alder加合物1b。
    DOI:
    10.1021/jo0109570
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