ethyl 3-(p-fluorophenyl)-1-(2-furyl)benzo[f]quinoline-2-carboxylate | 70311-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(p-fluorophenyl)-1-(2-furyl)benzo[f]quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: 3-(4-fluoro-phenyl)-1-furan-2-yl-benzo[f]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1-(furan-2-yl)benzo[f]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 70311-11-4
• 化学式: C₂₆H₁₈FNO₃
• 分子量: 411.432
• InChiKey: HRFQOVFQFIEFBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(p-fluorophenyl)-3-(2-naphthylamino)-2-(2-furoyl)propanoate 在 盐酸 、 硝基苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-(p-fluorophenyl)-1-(2-furyl)benzo[f]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of arylidene-2-naphthylamines with ethyl furoylacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480353

文献信息

• β-oxoacids esters in the synthesis of benzo[f]quinoline derivatives
  作者：K. N. Gusak、N. G. Kozlov

  DOI：10.1134/s1070428007050119

  日期：2007.5

  Condensation of ethyl acetoacetate and ethyl 3-oxo-3-(2-furyl-, 2-quinolyl-, 3-pyridyl)propanoates with azomethines of 2-naphthylamine series led to the formation of ethyl (3-arylbenzo[f]quinol-1-yl)acetates and of esters of the corresponding 3-aryl-1-heteryl-2-benzo[f]quinolylcarboxylic acids. The intermediate reaction products were isolated: ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate, 2-[(aryl)(2-naphthylamino)methyl]-3-heteryl-3-oxopropanoates, dihydro and tetrahydro derivatives of benzoquinolylacetic and benzoquinolinecarboxylic acids.
• KOZLOV N. S.; SERZHANINA V. A.; KROT N. A.; KOVALEVICH K. N.; MIXAJLOVA I+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 169-172
  作者：KOZLOV N. S.、 SERZHANINA V. A.、 KROT N. A.、 KOVALEVICH K. N.、 MIXAJLOVA I+

  DOI：——

  日期：——