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5-Benzoyl-1-methyl-1,5-dihydro-[1,2,3]triazole-4,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 76003-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Benzoyl-1-methyl-1,5-dihydro-[1,2,3]triazole-4,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 4-benzoyl-3-methyl-4H-triazole-5,5-dicarboxylate
5-Benzoyl-1-methyl-1,5-dihydro-[1,2,3]triazole-4,4-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式
CAS
76003-67-3
化学式
C14H15N3O5
mdl
——
分子量
305.29
InChiKey
FDFRTYLOKXXENB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.64
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    97.63
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Benzoyl-1-methyl-1,5-dihydro-[1,2,3]triazole-4,4-dicarboxylic acid dimethyl ester甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以33%的产率得到methyl 2-carbomethoxy-3-(N-methylbenzamido)-propenoate
    参考文献:
    名称:
    Said Ouali, Mohand; Vaultier, Michel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 809 - 814
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    叠氮基甲烷dimethyl 2-(2-oxo-2-phenylethylidene)malonate 反应 10.0h, 以40%的产率得到5-Benzoyl-1-methyl-1,5-dihydro-[1,2,3]triazole-4,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    d'叠氮化物和烯烃三取代体类电引诱剂
    摘要:
    研究了苄基,甲基和苯基叠氮化物与被三个吸电子基团取代的烯烃的反应。在某些情况下,该反应仅产生一个三唑啉(环加成的单取向)。在其他情况下,获得三唑啉和重氮化合物的混合物(环加成的双重取向)。使用化学方法和13 C-NMR证实了三唑啉的结构分配。在热方面,重氮化合物重排成烯酸酯,后者在高温下环化成喹啉。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80081-0
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文献信息

  • OUALI M. S.; VAULTIER M.; CARRIE R., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1821-1828
    作者:OUALI M. S.、 VAULTIER M.、 CARRIE R.
    DOI:——
    日期:——
  • SAID, OUALI, MOHAND;VAULTIER, M.;CARRIE, R., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 809-814
    作者:SAID, OUALI, MOHAND、VAULTIER, M.、CARRIE, R.
    DOI:——
    日期:——
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