4-phenyl-5,7-dihydropyrazolo[1,5,4-ef][1,5]benzodiazepin-6-thione | 147503-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-5,7-dihydropyrazolo[1,5,4-ef][1,5]benzodiazepin-6-thione
• 英文别名: 12-Phenyl-1,2,9-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4(13),5,7,11-pentaene-10-thione
• CAS: 147503-42-2
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃S
• 分子量: 277.349
• InChiKey: AYMZXNYRQLBXJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5,7-dihydropyrazolo[1,5,4-ef][1,5]benzodiazepin-6-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,8-Diphenylpyrazolo<1,5,4-ef>s-triazolo<3,4-a><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Benchidmi, M.; Essassi, E. M.; Ibnmansour, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 12, p. 995 - 1000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl-4 dihydro-3,7 pyrazolo <1,5,4-ef>benzodiazepine-1,5 one-6 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4-phenyl-5,7-dihydropyrazolo[1,5,4-ef][1,5]benzodiazepin-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Benchidmi, M.; Essassi, E. M.; Ibnmansour, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 12, p. 995 - 1000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Heterocyclic Systems: Spirothiadiazolepyrazolo[1,5,4-ef][1,5]benzodiazepines
  作者：M. Dolors Pujol、El Mostapha Rakib、Mohammed Benchidmi、El Mokhtar Essassi、Abdelaziz El Bouadili、Mostafa Khouili、Jean M. Barbe

  DOI：10.3987/com-99-8748

  日期：——
• Rakib, E. M.; Benchidmi, M.; Essassi, E. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 277 - 280
  作者：Rakib, E. M.、Benchidmi, M.、Essassi, E. M.、Bellan, J.、Lopez, L.、et al.

  DOI：——

  日期：——