5-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-C-(phenylphosphinyl)-α-D-xylofuranose | 100924-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-C-(phenylphosphinyl)-α-D-xylofuranose
• CAS: 100924-47-8
• 化学式: C₁₄H₁₉O₅P
• 分子量: 298.276
• InChiKey: RCSJPZUZXGJFBM-YVECIDJPSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.5±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-C-(phenylphosphinyl)-α-D-xylofuranose 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-C-<(R)-Phenylphosphinyl>-β-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四-O-乙酰基-5-脱氧-5-C-[（R）-和（S）-苯基亚膦酰基]-α-和-β-d-吡喃木糖的合成

  摘要：

  摘要用二氢双（2-甲氧基乙氧基）铝酸钠，过氧化氢，无机酸和过氧化氢处理甲基5-脱氧-5-C-（二乙氧基次膦基）-2,3-O-异亚丙基-β-d-核呋喃糖苷，以40–45％的总收率得到5-deoxy-5- C-（hydroxyphosphinyl）-α，β-d -ribpyranoses。这些糖类似物的结构是根据标题化合物的质量和400 MHz，1 Hn.mr光谱有效地建立的，该标题化合物是先用重氮甲烷，然后用乙酸酐在吡啶中处理的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90466-x
• 作为产物：
  描述：

  3-O-Acetyl-5-O-(imidazol-1-ylthiocarbonyl)-1,2-O-isopropylidene-5-C--α-D-xylofuranose 在 三正丁基氢锡 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-C-(phenylphosphinyl)-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四-O-乙酰基-5-脱氧-5-C-[（R）-和（S）-苯基亚膦酰基]-α-和-β-d-吡喃木糖的合成

  摘要：

  摘要用二氢双（2-甲氧基乙氧基）铝酸钠，过氧化氢，无机酸和过氧化氢处理甲基5-脱氧-5-C-（二乙氧基次膦基）-2,3-O-异亚丙基-β-d-核呋喃糖苷，以40–45％的总收率得到5-deoxy-5- C-（hydroxyphosphinyl）-α，β-d -ribpyranoses。这些糖类似物的结构是根据标题化合物的质量和400 MHz，1 Hn.mr光谱有效地建立的，该标题化合物是先用重氮甲烷，然后用乙酸酐在吡啶中处理的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90466-x