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9-Ethyl-1,4a-dimethyl-4,4a-dihydrocarbazole | 82604-16-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-Ethyl-1,4a-dimethyl-4,4a-dihydrocarbazole
英文别名
9-ethyl-1,4a-dimethyl-4H-carbazole
9-Ethyl-1,4a-dimethyl-4,4a-dihydrocarbazole化学式
CAS
82604-16-8
化学式
C16H19N
mdl
——
分子量
225.334
InChiKey
ADZWFMAHUQIHTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Ethyl-1,4a-dimethyl-4,4a-dihydrocarbazole 生成 1-Ethyl-3-methyl-2-(trans-1'-methylbuta-1',3'-dienyl)indole
    参考文献:
    名称:
    N-乙基-2,6-二甲基二苯胺的光诱导立体定向形成9-乙基-1,4a-二甲基-4,4a-二氢咔唑及其光反应
    摘要:
    N-乙基-2,6-二甲基二苯胺与9-乙基-1,4a-二甲基-4,4a-二氢咔唑的光致开环反应(3)和(3)至发现丁二烯基吲哚是立体定向的,并符合伍德沃德-霍夫曼规则。
    DOI:
    10.1039/c39820000591
  • 作为产物:
    描述:
    N-ethyl-2,6-dimethyl-N-phenylaniline 以 2-甲基丁烷甲基环己烷 为溶剂, 生成 9-Ethyl-1,4a-dimethyl-4,4a-dihydrocarbazole
    参考文献:
    名称:
    N-乙基-2,6-二甲基二苯胺的光诱导立体定向形成9-乙基-1,4a-二甲基-4,4a-二氢咔唑及其光反应
    摘要:
    N-乙基-2,6-二甲基二苯胺与9-乙基-1,4a-二甲基-4,4a-二氢咔唑的光致开环反应(3)和(3)至发现丁二烯基吲哚是立体定向的,并符合伍德沃德-霍夫曼规则。
    DOI:
    10.1039/c39820000591
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文献信息

  • GRELLMANN, K. H.;SCHMITT, U.;WELLER, H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 11, 591-592
    作者:GRELLMANN, K. H.、SCHMITT, U.、WELLER, H.
    DOI:——
    日期:——
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