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(4aS,8aS)-4-Oxo-octahydro-naphthalene-4a-carbaldehyde | 79761-56-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4aS,8aS)-4-Oxo-octahydro-naphthalene-4a-carbaldehyde
英文别名
(4aS,8aS)-5-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-4a-carbaldehyde
(4aS,8aS)-4-Oxo-octahydro-naphthalene-4a-carbaldehyde化学式
CAS
79761-56-1
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
WYVLYKDYXRDCRU-GXSJLCMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4aS,8aR)-8a-(1,3-dithian-2-yl)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalen-1-one三氟化硼乙醚mercury(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到(4aS,8aS)-4-Oxo-octahydro-naphthalene-4a-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的O-甲硅烷基化的烯酸酯:1,3-二氟硼酸硼酸酯对羰基化合物进行α-烷基化。
    摘要:
    酮,醛,酯和内酯的O-甲硅烷基化烯酸酯可以被1,5-二氟硼酸硼酸酯区域特异性地烷基化,从而得到选择性保护的β-二羰基化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90564-7
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