(E)-ethyl 3-(4-heptylphenyl)but-2-enoate | 1194244-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(4-heptylphenyl)but-2-enoate
• CAS: 1194244-44-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: KCCDFYZEWSCXAT-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 、 ethyl (E)-3-(4-bromophenyl)but-2-enoate 在 四甲基乙二胺 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到(E)-ethyl 3-(4-heptylphenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  室温下水中 Zn 介导、Pd 催化的交叉偶联，无需预先形成有机锌试剂

  摘要：

  加水搅拌，搅拌。这就是这种在烷基碘和芳基溴之间进行 sp(3)-sp(2) 交叉偶联的新方法所需的全部内容，两者都可能具有功能性。它们在锌粉的存在下，在 Pd(0) 的催化下，在非离子两亲物的帮助下发生反应，得到烷基化的芳烃。不含有机溶剂，不加热；就加水。

  DOI：

  10.1021/ja906803t