1,1'-bis[bromo(diisopropylamino)boryl]ferrocene | 164987-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis[bromo(diisopropylamino)boryl]ferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis(bromodiisoprpylaminoboryl)ferrocene；[1,1'-ferrocenylene(B(Br)N(iPr2))2]；N-[bromo(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine;iron(2+)
• CAS: 164987-20-6
• 化学式: C₂₂H₃₆B₂Br₂FeN₂
• 分子量: 565.818
• InChiKey: MYVHIOPGFWPIBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis[bromo(diisopropylamino)boryl]ferrocene 、 lithium oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1'-bis(diisopropylaminoboryl)-2-oxo[3]-ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  新型硼基二茂铁的合成和结构，以及 2-硫族-双(氨基硼基)[3]二茂铁和 1,1'-Tris(二甲基氨基硼基))][3]二茂铁的结构 [1, 2]

  摘要：

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子

  DOI：

  10.1002/zaac.201000167
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(dibromoboryl)ferrocene 、 二异丙胺 以 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到1,1'-bis[bromo(diisopropylamino)boryl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  新型硼基二茂铁的合成和结构，以及 2-硫族-双(氨基硼基)[3]二茂铁和 1,1'-Tris(二甲基氨基硼基))][3]二茂铁的结构 [1, 2]

  摘要：

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子

  DOI：

  10.1002/zaac.201000167

文献信息

• Substituted Ferrocenylboranes - Potential Ligand Precursors for ansa- Metallocenes, Constrained Geometry Complexes and ansa-Diamido Complexes
  作者：Holger Braunschweig、Frank M. Breitling、Katharina Kraft、Mario Kraft、Fabian Seeler、Sascha Stellwag、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1002/zaac.200500365

  日期：2006.1

  range of potential ligand precursors and related compounds have been synthesized from ferrocenyldibromoborane and ferrocenylenebis(dibromoborane) via salt elimination reactions. These comprise ligand precursors suitable for the preparation of (i) ansa-metallocenes such as [FcB(η1-C5H5)2] (2), [FcB(1-C9H7)2] (3), [FcB(3-C9H7)2] (4) and [1,1′-fcB(3-C9H7)2}2] (11), (ii) constrained geometry complexes such

  已经从二茂铁基二溴硼烷和二茂铁基双（二溴硼烷）通过盐消除反应合成了广泛的潜在配体前体和相关化合物。这些包括适合于制备 (i) 柄型金属茂的配体前体，例如 [FcB(η1-C5H5)2] (2)、[FcB(1-C9H7)2] (3)、[FcB(3- ) 2] (4) 和 [1,1'-fcB(3- )2}2] (11), (ii) 受约束的几何复合物，例如 [FcB(1- )N(H)Ph] ( 7) 和 [FcB(3- )N(H)Ph] (8), (iii) ansa-diamido 复合物如 [FcB(N(H)Ph)2] (9) 以及 (iv)相关化合物 [FcB(Br)N(H)tBu] (5), [FcB(Br)N(H)Ph] (6), [1,1'-fcB(Br)N(SiMe3)2} 2] (12) 和 [1,1'-fcB(Br)NiPr2}2] (13)（Fc
• 1,3-Dibora-[3]ferrocenophanes; synthesis and characterization
  作者：Max Herberhold、Udo Dörfler、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05320-b

  日期：1995.4

  3-dibora-2-aza-[3]ferrocenophanes (1 and 2) were obtained by cleavage of the SiN bonds of heptamethyldisilazane using 1,1′-bis(dibromoboryl)ferrocene and 1,1′-bis[bromo(methyl)boryl]ferrocene respectively. Reactions between 1,1′-bis[dialkylamino(halogeno)boryl]ferrocenes and Li2E (E = O, S, Se, or Te) led to the first 1,3-dibora-2-chalcogena-[3]ferrocenophanes (3a–3d, and 4c). The X-ray structure determination

  第一1,3- dibora -2-氮杂[3] ferrocenophanes（1和2）通过heptamethyldisilazane的SiN键的裂解使用1,1'-双（dibromoboryl）二茂铁和1,1'-获得双[溴（甲基）硼基]二茂铁。1,1'-双[二烷基氨基（卤代）硼基]二茂铁与Li 2 E（E = O，S，Se或Te）之间的反应导致生成第一个1,3-dibora-2-chalcogena- [3]二茂铁（3a–3d和4c）。1,3-双（二异丙基氨基）-1,3-二硼烷基-2-硒-[3]二茂铁碳烷（4c）（单斜；空间群，P 2 1 / n的X射线结构测定）揭示了环戊二烯基环的交错构象和略带标题的排列（6.4°）。通过溶液中和固态的NMR光谱对[3]二茂铁烯进行表征（4c：77 Se CP MAS NMR）。
• Dynamic behaviour of some boryl-substituted ferrocenes
  作者：Max Herberhold、Udo Dörfler、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00125-c

  日期：1995.9

  dial-kylamino-substituted boryl groups show hindered rotation about the BN bond; the activation barrier, ΔG # , is higher in the mono(dimethylamino) compounds [61.1 ± 1 ( 3f ) and 62.7 ± 1 ( 4f ) kJ mol −1 ] than in the bis(dimethylamino)boryl compounds ( ca 38.5 ±_1 kJ mol −1 in 3b and 4b ). (ii) In the absence of the electron-donating dialkylamino groups, a hindered rotation about the BC(1) bond between the

  摘要选定的单重和1,1'-二硼化二茂铁衍生物Fe（C 5 H 5）（C 5 H 4 BRR'）（3a，b，e，f的1 H，13 C和11 B NMR溶液光谱，g，j）和Fe（C 5 H 4 BRR'）2（4a-j）的测量值[BRR'= BBr 2（a），B（NMe 2）2（b），B（NPr 2 1 ）Br（c），B（Me）Br（d），B（NMe 2）Cl（e），B（NMe 2）Bu t（f），B（Bu t）Cl（g），B（NPr 2 i）Cl（h），B [N（Me）CH 2-] 2（i）和9-硼双环[3.3.1]壬基（j）]。根据BRR'基团的性质，可以表征三种不同类型的动力学过程：（i）所有含有二烷基氨基取代的硼烷基的化合物均显示出绕BN键的旋转受阻；单（二甲基氨基）化合物的活化势垒ΔG＃高于双（二甲基氨基）硼基化合物[61.1±1（3f）和62.7±1（4f）kJ mol -1]（约38。在3b和4b中为5±_1