1-benzoyl-3,4,6,6-tetramethylcyclohex-3-enecarbonitrile | 945765-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoyl-3,4,6,6-tetramethylcyclohex-3-enecarbonitrile
• 英文别名: 1-Benzoyl-3,4,6,6-tetramethylcyclohex-3-ene-1-carbonitrile
• CAS: 945765-69-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: OAKUMNKVILELCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-3,4,6,6-tetramethylcyclohex-3-enecarbonitrile 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Phenyl-(3,4,6,6-tetramethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  萘基锂诱导 α-氰基酮的还原硒基化：α-苯基硒基酮的区域控制过程和一锅法转化为烯酮系统

  摘要：

  利用萘基锂诱导的α-氰基酮系统的还原硒基化作为关键操作，已经开发了一种用于区域控制合成α-苯基硒酮的有效程序。此外，如此原位生成的硒酮，在随后用过氧化氢和乙酸处理后，可以以高度的区域选择性进一步转化为相应的烯酮，这可能是由于锂盐介导的硒氧化物同步消除过程。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977448
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-cyano-1-benzoylethene 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-benzoyl-3,4,6,6-tetramethylcyclohex-3-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  萘基锂诱导 α-氰基酮的还原硒基化：α-苯基硒基酮的区域控制过程和一锅法转化为烯酮系统

  摘要：

  利用萘基锂诱导的α-氰基酮系统的还原硒基化作为关键操作，已经开发了一种用于区域控制合成α-苯基硒酮的有效程序。此外，如此原位生成的硒酮，在随后用过氧化氢和乙酸处理后，可以以高度的区域选择性进一步转化为相应的烯酮，这可能是由于锂盐介导的硒氧化物同步消除过程。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977448

文献信息

• Novel and Efficient Procedure for the Regiocontrolled Preparation of α-(Phenylsulfanyl) Carbonyl Compounds
  作者：Fa-Yen Lee、Jia-Liang Zhu

  DOI：10.1002/jccs.200800097

  日期：2008.6

  A new procedure for the regiocontrolled synthesis of α-(phenylsulfanyl) carbonyl compounds has been developed, making use of lithium naphthalenide induced reductive sulfenylation of α-cyano carbonyl compounds as a key operation. Through this protocol, a variety of a-(phenylsulfanyl) carbonyl compounds has been prepared in moderate to high yields. The completely regioselective sulfenylation was observed

  开发了一种区域控制合成α-(苯硫基)羰基化合物的新工艺，利用萘锂诱导的α-氰基羰基化合物的还原亚磺酰化作为关键操作。通过该协议, 以中等至高产率制备了多种 a-(苯硫基) 羰基化合物。在大多数情况下观察到完全区域选择性的亚磺酰化。